23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 아르뷰터스바이오파마는 2025년 5월 7일부터 10일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 유럽 간학회(EASL)에서 발표할 다섯 개의 초록이 수락됐다.이 중 하나는 늦게 발표되는 초록이다.
발표될 초록은 2025년 5월 8일 오전 8시 30분부터 오후 5시까지 진행되는 '바이러스성 간염 B 및 D: 새로운 치료법, 승인되지 않은 치료법 또는 전략' 세션에서 포스터로 발표될 예정이다.
첫 번째 초록은 'IM-PROVE I: 만성 간염 B(CHB) 환자에서 기능적 치료 또는 HBV DNA 억제를 위한 imdusiran과 pegylated interferon alfa-2a(IFN) 병용 치료 후의 특성'이라는 제목으로, 발표자는 만푼 유엔 교수이다. 이 연구에서 기능적 치료를 달성한 소수의 환자들에서 HBsAg의 기초 수치와 NA 중단 시점에서의 수치가 기능적 치료와 관련이 있는 유일한 요인으로 나타났다.
두 번째 초록은 'IM-PROVE I: 만성 간염 B 환자에서 imdusiran과 pegylated interferon alfa-2a 치료 중 HBV RNA의 급격한 감소와 일시적인 증가가 HBsAg의 세로클리어런스와 관련이 있다'는 제목으로, 발표자는 에밀리 P. 티 박사이다. 이 연구에서는 imdusiran과 인터페론 병용 치료를 받은 환자들이 치료 중 HBV RNA의 급격한 감소를 보였으며, 일부 환자에서 HBsAg의 감소와 손실이 관찰됐다.
세 번째 초록은 '인간에서의 경구용 소분자 PD-L1 억제제 AB-101의 약리학적 동태 및 약리학적 작용과 전임상 모델과의 상관관계'라는 제목으로, 발표자는 에밀리 P. 티 박사이다. 이 연구에서는 AB-101이 건강한 피험자에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났으며, PD-L1 수용체 점유율이 용량 의존적으로 증가하는 경향을 보였다.
네 번째 초록은 '건강한 피험자와 만성 간염 B 환자에서 AB-101의 단일 및 다투여의 초기 안전성, 내약성, 약리학적 동태 및 약리학적 작용'이라는 제목으로, 발표자는 에드워드 J. 게인 교수이다. 이 연구에서는 AB-101의 단일 투여가 잘 견딜 수 있었으며, 초기 PD 데이터는 AB-101의 수용체 점유율이 10mg 이상의 용량에서 관찰됐다.
마지막으로, 늦게 발표되는 초록은 '비치료 상태에서의 imdusiran의 항바이러스 효능 및 안전성'이라는 제목으로, 발표자는 그레이스 라이-훙 웡 박사이다. 아르뷰터스바이오파마는 현재 imdusiran과 IFN 및 NA 치료의 병용에 대한 2b 임상 시험 개발 계획을 검토하고 있다.
아르뷰터스바이오파마는 HBV에 대한 치료법을 개발하고 있으며, HBV는 만성 감염으로 간경변 및 간암의 위험을 증가시킬 수 있는 생명을 위협하는 간 감염이다. 현재 전 세계적으로 2억 5천만 명 이상이 만성 HBV 감염으로 고통받고 있으며, 미국 내에서는 약 200만 명이 만성 HBV 감염을 앓고 있다. 아르뷰터스바이오파마는 이러한 만성 HBV 감염에 대한 해결책을 제공하기 위해 노력하고 있다.
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