24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 24일, 카이로스파르마(뉴욕증권거래소 아메리칸: KAPA)는 CEO 존 유 박사로부터 주주들에게 서한을 전달했다.
서한에서 존 유 박사는 회사의 상장 이후 진행된 임상 시험과 올해의 사업 계획에 대해 주주들에게 업데이트를 제공했다.그는 주주들에게 회사에 대한 지속적인 지원에 감사의 뜻을 전했다.현재 카이로스파르마는 주력 약물인 ENV105에 대한 두 가지 임상 시험을 진행 중이다.
ENV105는 전립선암 환자를 대상으로 한 2상 시험과 EGFR 의존성 비소세포 폐암 환자를 대상으로 한 1상 시험에서 테스트되고 있다.
이 시험의 일환으로, 카이로스파르마는 이 복합 요법이 가장 효과적일 수 있는 환자를 식별하고 확인하기 위한 바이오마커를 찾고 있다.
카이로스파르마의 CSO인 닐 바우믹 박사의 연구실은 ENV105에 반응하는 폐암 환자를 위한 바이오마커 연구를 지원하기 위해 국방부로부터 876,000달러를 받았다.
카이로스파르마는 로스앤젤레스의 세다르스 사이나이 병원과 오랜 관계를 유지하고 있으며, 전립선 시험 사이트를 유타 대학교와 시티 오브 호프까지 확장했다.
2025년 2분기 말에는 안전성과 중간 효능 결과에 대해 논의할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
또한, 카이로스파르마는 T 세포의 킬러 세포 수를 증가시키고 억제 Treg 세포 수를 감소시키기 위해 설계된 KROS101과 같은 독점 면역 반응 화합물의 개발 작업을 계속하고 있다.
카이로스파르마는 미국 암 연구 협회 회의, 암 면역 요법 협회 회의 및 다가오는 미국 임상 종양학회 회의에서 이 GITR 리간드 소분자 작용제에 대한 흥미로운 데이터를 보고했다.
암과 염증 모두에서 여전히 상당한 unmet medical needs가 존재하며, 카이로스파르마는 이러한 심각한 질환을 해결하기 위한 새로운 경로를 열 것이라고 믿고 있다.카이로스파르마가 해결하고자 하는 각 적응증은 수십억 달러 규모의 시장을 대표한다.
또한, 카이로스파르마는 여러 프로그램의 연구를 지원하기 위해 비희석 정부 보조금을 계속 받고 있으며, 이러한 보조금이 정치적 환경으로 인해 줄어들 위험이 있는 상황에서도 지속적으로 지원을 받고 있다.
카이로스파르마는 2030년대까지 상당한 보호를 제공할 것으로 믿는 강력한 지적 재산 포트폴리오를 보유하고 있다.
카이로스파르마는 EF 헛턴, D. 보랄, 로드먼 앤 렌쇼, 맥심, HC 웨인라이트 등 여러 투자은행을 통해 상당한 연구 분석가의 커버리지를 확보하고 있다.
카이로스파르마는 5월 D. 보랄 헬스케어 컨퍼런스와 9월 HC 웨인라이트 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정이다.
최근 경제적 어려움에도 불구하고 카이로스파르마는 최근의 사모 배치와 비희석 자금 사용 덕분에 재정적으로 강한 상태를 유지하고 있다.
카이로스파르마는 주주들에게 지속적인 지원과 신뢰에 감사하며, 앞으로의 진행 상황에 대한 정기적인 업데이트를 제공할 것을 기대하고 있다.
카이로스파르마는 로스앤젤레스, 캘리포니아에 본사를 두고 있으며, 구조 생물학을 활용하여 암에서 약물 저항성과 면역 억제를 극복하는 최전선에 있는 종양학 치료제 회사이다.
카이로스파르마의 주력 후보인 ENV105는 CD105를 표적으로 하는 항체로, 이는 다양한 암 치료에 대한 저항의 주요 원인으로 확인된 단백질이다.표준 치료에 대한 반응으로 CD105가 상승하면 저항성과 질병 재발이 발생한다.
ENV105는 CD105를 표적으로 하여 약물 저항성을 역전시키고 여러 암 유형에 걸쳐 표준 치료의 효과를 회복하는 것을 목표로 한다.
현재 ENV105는 거세 저항성 전립선암에 대한 2상 임상 시험과 폐암에 대한 1상 시험을 진행 중이며, 이 시험은 상당한 unmet medical needs를 해결하는 것을 목표로 하고 있다.
카이로스파르마에 대한 추가 정보는 kairospharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도 자료에는 1995년 사모 증권 소송 개혁법에 정의된 '미래 예측 진술'이 포함되어 있다.독자는 이러한 미래 예측 진술에 의존하지 말 것을 권장한다.
기본 가정이 부정확하거나 알려진 또는 알려지지 않은 위험이나 불확실성이 발생할 경우, 실제 결과는 카이로스파르마의 기대 및 예측과 실질적으로 다를 수 있다.
카이로스파르마는 이러한 미래 예측 진술을 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 한 기대와 예측에 근거하여 작성하고 있다.이러한 미래 예측 진술은 미래 사건이나 카이로스파르마의 미래 성과와 관련이 있다.
이러한 미래 예측 진술을 평가할 때, 독자는 1상 및 2상 임상 시험의 성공 및/또는 완료에 대한 기대, 새로 시작된 임상 시험의 완료, 새로운 시험 시작 및 이러한 시험 종료 후 규제 승인을 받는 데 대한 성공, 제품 연구 및 개발에 내재된 도전과 불확실성, 미래 상업적 성공에 대한 불확실성 등 다양한 요소를 고려해야 한다.
이러한 요소와 기타 요소는 카이로스파르마의 실제 결과가 어떤 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있도록 할 수 있다.미래 예측 진술은 단지 예측일 뿐이다.
이 보도 자료에서 논의된 미래 예측 진술과 카이로스파르마 또는 그 대표자가 수시로 하는 기타 진술은 발생하지 않을 수 있으며, 실제 사건과 결과는 실질적으로 다를 수 있으며 카이로스파르마에 대한 위험, 불확실성 및 가정에 따라 달라질 수 있다.
카이로스파르마의 연례 보고서(Form 10-K) 및 SEC에 제출한 기타 서류에 설명된 바와 같이 카이로스파르마에 대한 위험, 불확실성 및 가정이 포함된다.
카이로스파르마는 새로운 정보나 미래 사건 또는 개발로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없으며, 미국 연방 증권법에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 업데이트할 필요가 없다.
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