28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 26일, 프로타라쎄라퓨틱스는 고위험 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자에서 TARA-002의 임상 2상 ADVANCED-2 시험의 중간 결과를 발표했다.이 발표는 2025년 미국 비뇨기과학회 연례 회의에서 진행된 포스터 세션에서 소개됐다.
TARA-002는 BCG(바실루스 칼메트 게랭) 비반응 환자와 BCG 나이브 환자에서 각각 100% 및 76%의 완전 반응률(CR)을 보였다.
BCG 비반응 환자에서 12개월 시점의 CR 비율은 67%였으며, BCG 나이브 환자에서는 43%였다.안전성 프로파일은 양호하며, 3등급 이상의 치료 관련 부작용은 없었다.대부분의 부작용은 1등급으로 일시적이었다.
TARA-002는 2025년 말까지 약 25명의 6개월 평가 가능한 BCG 비반응 환자에 대한 중간 데이터를 발표할 예정이다.
또한, 2025년 4월 28일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 데이터에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
ADVANCED-2 시험은 BCG 비반응 및 BCG 나이브 환자에서 TARA-002의 안전성과 효능을 평가하는 임상 연구로, 현재 진행 중이다.
TARA-002는 비근육 침습성 방광암 및 림프관 기형 치료를 위한 혁신적인 세포 기반 치료제로 개발되고 있다.
이 연구는 프로타라쎄라퓨틱스가 자금을 지원하고 있으며, 연구 결과는 향후 TARA-002의 효능과 안전성 프로파일을 더욱 이해하는 데 기여할 것이다.
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