29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 리제네론파마슈티컬스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.
보도자료는 현재 보고서의 부록으로 증권거래위원회에 제출되었으며, 이 항목 2.02에 참조로 포함된다.
2025년 1분기 매출은 30억 달러였으며, GAAP 기준 희석 주당순이익(EPS)은 7.27 달러, 비GAAP 기준 희석 EPS는 8.22 달러였다.
2025년 1분기 Dupixent®의 전 세계 순매출은 36억 7천만 달러로, 2024년 1분기 대비 19% 증가했다.
EYLEA HD®의 미국 순매출은 3억 7천만 달러로, 2024년 1분기 대비 54% 증가했으나, EYLEA HD와 EYLEA의 총 미국 순매출은 10억 4천만 달러로 26% 감소했다.
Dupixent는 미국에서 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료제로 승인되었으며, 일본에서는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료제로 승인되었다.
FDA는 EYLEA HD의 retinal vein occlusion(RVO) 및 승인된 적응증에 대한 월간 투여를 위한 우선 심사를 수락했다.
Lynozyfic™(linvoseltamab)는 EU에서 재발성/불응성 다발골수종 치료제로 승인되었다.
Libtayo®에 대한 보조적 피부 편평세포암(CSCC) 치료를 위한 규제 신청이 미국과 EU에 제출되었다.
뉴욕과 노스캐롤라이나의 인프라 및 제조에 대한 지속적이고 계획된 투자가 70억 달러를 초과할 것으로 예상된다.
리제네론파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 S. 슐라이퍼는 "리제네론은 업계에서 가장 흥미로운 파이프라인 중 하나를 보유하고 있으며, 이는 과학적 차별성과 수백만 환자에게 도움을 줄 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.
2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 총 매출은 30억 29만 달러로, 2024년 1분기 31억 45만 달러에 비해 4% 감소했다.
GAAP 기준 순이익은 8억 9백만 달러로, 2024년 1분기 7억 2천 2백만 달러에 비해 12% 증가했다.
GAAP 기준 희석 주당순이익은 7.27 달러로, 2024년 1분기 6.27 달러에 비해 16% 증가했다.
비GAAP 기준 순이익은 9억 2천 8백만 달러로, 2024년 1분기 11억 1천 6백만 달러에 비해 17% 감소했다.
비GAAP 기준 희석 주당순이익은 8.22 달러로, 2024년 1분기 9.55 달러에 비해 14% 감소했다.
리제네론은 2025년 1분기 동안 4건의 규제 승인과 9건의 규제 제출을 포함하여 파이프라인에서 의미 있는 진전을 이루었다.
리제네론은 연구, 개발 및 상업적 역량에 대한 내부 투자를 통해 장기 주주 가치를 극대화하는 것을 목표로 자본을 배분하고 있으며, 주주에게 직접 자본을 반환하기 위해 기회를 활용한 자사주 매입 및 배당 프로그램을 통해 자본을 반환하고 있다.
2025년 전체 재무 가이던스는 GAAP R&D 비용이 55억 6천만 달러에서 57억 9천 5백만 달러, 비GAAP R&D 비용은 50억 달러에서 52억 달러, GAAP SG&A 비용은 29억 1천만 달러에서 30억 9천 5백만 달러, 비GAAP SG&A 비용은 25억 5천만 달러에서 27억 달러로 유지된다.
GAAP 기준 총 자산은 375억 4천 520만 달러, 총 부채는 46억 2천 170만 달러, 주주 자본은 293억 8천 760만 달러로 나타났다.
리제네론의 현재 재무상태는 안정적이며, 매출 감소에도 불구하고 순이익은 증가하여 긍정적인 신호를 보인다.
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