30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 30일, 재규어헬스가 크로펠레머와 관련된 초기 개념 증명 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 이 조항의 책임을 지지 않는다.
보도자료에 따르면, 재규어헬스는 MVID(미세융모포함질환) 및 SBS-IF(짧은 장 증후군) 환자에서 크로펠레머의 새로운 액체 제형이 필요한 총 비경구 영양(TPN) 및/또는 보조 정맥 수액을 각각 최대 27% 및 12.5%까지 감소시켰다.
이 데이터는 크로펠레머가 수분 흡수 개선의 지표인 소변 배출량을 증가시키고, 수분이 많은 대변의 빈도 및 대변량을 줄였음을 보여준다.
이 초기 결과는 아부다비의 셰이크 칼리파 의료 도시에서 소아 위장병학, 간장학 및 영양학의 책임자인 모하마드 미크다 박사에 의해 발표되었다.
미크다 박사는 이 연구의 주요 연구자이며, 크로펠레머는 재규어헬스의 식물 기반 항분비 처방약으로 다양한 선천성 설사 질환을 치료하기 위한 임상 시험에서 사용되고 있다.
재규어헬스의 창립자이자 CEO인 리사 콘테는 "우리는 TPN을 포함한 평생 비경구 지원의 필요성을 줄일 수 있는 다각적인 개입을 알지 못한다"고 말했다.
미크다 박사는 "이 연구의 초기 개념 증명 결과는 MVID 및 SBS-IF 환자에서 TPN 및 보조 정맥 수액의 주간 필요량을 줄였음을 나타낸다"고 덧붙였다.
이 연구는 아부다비의 SKMC에서 진행되고 있으며, 크로펠레머의 안전성과 효과를 평가하고 있다.
재규어헬스는 현재 SBS-IF 및/또는 MVID 환자를 위한 크로펠레머의 세 가지 POC 연구를 지원하고 있으며, 두 가지 위약 대조 2상 연구를 진행 중이다.
2025년에는 추가적인 POC 결과가 예상되며, 이는 크로펠레머의 안전성과 잠재적 효과에 대한 초기 데이터를 제공할 것이다.
재규어헬스는 MVID와 SBS-IF 환자에게 크로펠레머의 조기 접근을 지원하기 위해 유럽의 특정 국가에서 임상 조사 데이터를 활용할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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