5일 미국 증권거래위원회에 따르면 유니티바이오테크놀러지(이하 회사)는 2025년 5월 5일, 당사의 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 한 ASPIRE 임상 시험의 36주 결과를 발표했다.
UBX1325는 36주 차에 아플리버셉트와 비교하여 시력 개선이 비슷하고 통계적으로 비열등함을 입증했다.
특히, CST가 400 마이크론 미만인 환자 집단에서는 아플리버셉트를 일반적으로 초과하는 성과를 보였다.
회사는 UBX1325, Tie2/항-VEGF 이중특이성 및 Tie2 작용 항체 자산을 발전시키고 운영 현금 소모를 줄이기 위한 전략적 대안을 탐색할 예정이다.
회사는 ASPIRE 연구의 종료를 포함하여 모든 직원에 대한 인력 감축을 시행할 계획이다.
이와 함께, 회사의 CEO, CFO, 법무 담당 임원은 전략적 대안 평가 및 경영 역할의 질서 있는 전환을 지원하기 위해 컨설팅 역할로 전환할 예정이다.회사는 외부 자문가를 고용하여 전략적 대안 평가를 지원할 수 있다.
회사의 전략적 대안 탐색이 특정 거래나 주주 가치를 실현하는 결과로 이어지지 않을 수 있다.
ASPIRE 연구의 전체 36주 결과는 2025년 5월 7일에 열리는 ARVO 연례 회의에서 발표될 예정이다.
ASPIRE 연구는 52명의 피험자를 대상으로 진행되었으며, 피험자들은 10μg의 UBX1325 또는 2mg의 아플리버셉트를 8주마다 6개월 동안 투여받았다.
주요 유효성 지표는 아플리버셉트와의 비열등성을 평가하는 것으로, 평균 시력 개선을 기준으로 하였다.
UBX1325는 BCL-xL 억제제로, 노화 관련 질병 치료에 대한 새로운 치료법 개발을 목표로 하고 있다.
회사는 노화 관련 질병을 늦추거나 중단시키기 위한 새로운 치료제를 개발하고 있으며, 이는 노화 관련 안과 및 신경 질환에 변혁적인 혜택을 제공할 것으로 기대하고 있다.회사는 향후 계획이나 기대에 대한 업데이트를 법적 요구 사항에 따라 제공할 예정이다.
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