6일 미국 증권거래위원회에 따르면 CRISPR쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.
초기 CTX310™ 1상 임상 데이터는 트리글리세리드(TG)와 저밀도 지단백(LDL)의 용량 의존적 감소를 보여주었으며, TG는 최대 82%, LDL은 최대 81% 감소했다.안전성 프로파일은 잘 견디는 것으로 나타났다.이 데이터는 2025년 하반기에 예정된 의료 회의에서 발표될 예정이다.
CASGEVY®는 계속해서 모멘텀을 얻고 있으며, 전 세계적으로 65개 이상의 승인된 치료 센터가 활성화되었고, 90명 이상의 환자가 세포 수집을 완료했다.2025년에는 신규 환자 시작이 크게 증가할 것으로 예상된다.
CTX320™에 대한 임상 시험이 진행 중이며, 2025년 2분기에 데이터 업데이트가 예정되어 있다.
CTX112™와 CTX131™의 차세대 CAR T 제품 후보에 대한 임상 시험도 진행 중이다.
2025년 중반에는 CTX112의 종양학 및 자가면역 질환에 대한 광범위한 업데이트가 예상된다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 약 18억 6천만 달러에 달한다.
CRISPR쎄라퓨틱스의 CEO인 Samarth Kulkarni 박사는 "우리는 CTX310의 1상 시험에서 초기 데이터에 매우 고무되어 있으며, 심각한 심혈관 질환 환자에게 패러다임을 변화시키는 의약품을 제공할 수 있는 우리의 in vivo 유전자 편집 플랫폼의 힘을 보여준다"고 말했다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 18억 5천 530만 달러로, 2024년 12월 31일의 19억 3천 800만 달러에서 감소했다.
연구개발(R&D) 비용은 7천 250만 달러로, 2024년 1분기의 7천 620만 달러에서 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 1천 930만 달러로, 2024년 1분기의 1천 800만 달러와 비슷한 수준이다.협력 비용은 5천 750만 달러로, 2024년 1분기의 4천 700만 달러에서 증가했다.
2025년 1분기 순손실은 1억 3천 600만 달러로, 2024년 1분기의 1억 1천 660만 달러에서 증가했다.
CRISPR쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 약 18억 6천만 달러에 달하며, 이는 운영 비용에 의해 주로 감소한 것으로 보인다.R&D 비용은 감소했지만, 협력 비용의 증가로 인해 순손실이 확대되었다.
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