6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 리라쎄라퓨틱스(나스닥: LYRA)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
리라쎄라퓨틱스는 만성 비부비동염(CRS) 치료를 위한 장기 작용 항염증 비강 임플란트를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다.
마리아 팔라시 박사, 리라쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO는 "ENLIGHTEN 2의 주요 결과가 2분기 중에 임박해 발표될 것으로 예상되며, 우리 팀은 비폴립 및 폴립 환자 모두에 대한 증상적 결과를 포함한 이 임상 데이터를 제공하는 데 집중하고 있다"고 말했다.ENLIGHTEN 2 임상 시험의 주요 결과는 2025년 2분기에 발표될 예정이다.
ENLIGHTEN 2 시험에는 약 30명의 추가 폴립 환자가 포함될 것으로 예상되며, 이는 ENLIGHTEN 1 시험의 35명의 폴립 환자와 결합되어 총 약 65명의 폴립 환자가 ENLIGHTEN 프로그램에 포함될 것이다.
ENLIGHTEN 프로그램은 CRS 치료를 위한 LYR-210의 효능과 안전성을 평가하기 위해 두 개의 주요 3상 임상 시험인 ENLIGHTEN 1과 ENLIGHTEN 2로 구성된다.
각 ENLIGHTEN 시험에는 의학적 관리에 실패하고 이전에 비강 수술을 받지 않은 약 180명의 CRS 환자가 등록되며, 2:1 비율로 LYR-210(7500µg 모메타손 푸로에이트) 또는 위약 대조군으로 무작위 배정된다.리라쎄라퓨틱스는 주식의 거래 가격을 높이기 위해 역주식 분할을 시행할 계획이다.
이는 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 1.00달러 입찰 가격 요건을 충족하기 위한 것이다.
역주식 분할은 회사 이사회와 주주들의 승인을 필요로 하며, 연례 주주 총회는 2025년 5월 14일에 개최될 예정이다.
2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3,170만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,060만 달러와 비교된다.
현재 사업 계획에 따르면, 현금 및 현금성 자산 잔액은 2026년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당하기에 충분할 것으로 예상된다.
2025년 3월 31일로 종료된 분기의 연구 및 개발 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,820만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용의 감소는 주로 LYR-220에 대한 BEACON 시험과 LYR-210에 대한 ENLIGHTEN 1 시험의 주요 단계가 완료됨에 따라 임상 관련 비용이 470만 달러 감소한 데 기인한다.일반 관리 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 580만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용의 감소는 ENLIGHTEN 1 시험이 주요 목표를 달성하지 못한 결과로, 전문 및 컨설팅 비용이 80만 달러 감소하고, 인력 관련 비용이 190만 달러 감소한 데 기인한다.
2025년 1분기 순손실은 850만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,250만 달러와 비교된다.
리라쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현재 5,631만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 5,244만 달러로 나타났다.
이러한 재무 결과는 회사의 지속적인 운영과 향후 성장 가능성을 평가하는 데 중요한 지표가 된다.
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