7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 비어바이오테크놀러지(증권코드: VIR)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
비어바이오테크놀러지의 CEO인 마리안 드 백커는 "2025년 1분기는 면역 체계를 강화하여 삶을 변화시키는 우리의 사명에서 중요한 진전을 이룬 시기였다"고 말했다.
ECLIPSE 3상 등록 프로그램에서 첫 환자를 성공적으로 투여했으며, 이는 미국에서 FDA 승인 치료제가 없는 만성 간염 델타에 대한 것이다.
또한, VIR-5818과 VIR-5500의 용량 증가가 계속되고 있으며, 2025년 2분기에는 VIR-5525의 1상 연구를 시작할 예정이다.
비어바이오테크놀러지는 현재 약 10억 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있는 여력을 제공한다.
2025년 1분기 총 수익은 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,640만 달러에 비해 감소했다.이는 GSK와의 계약 종료로 인한 5,170만 달러의 이연 수익 인식이 주된 원인이다.
연구개발 비용은 1억 1,860만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 1,010만 달러에 비해 증가했다.
이는 알리날람에 대한 3천만 달러의 비용과 ECLIPSE 3상 등록 프로그램의 시작에 따른 것이다.
2025년 1분기 순손실은 1억 2,100만 달러로, 주당 0.88달러의 손실을 기록했다.
비어바이오테크놀러지는 2025년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
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