8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 주라바이오(주식 코드: ZURA)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함된다.
이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.
2025년 1분기 동안 주라바이오는 전신경화증(SSc) 성인을 대상으로 하는 티불리주맙의 2상 TibuSURE 임상 시험을 진행하고 있으며, HS(히드라데니티스 수푸라티바) 성인을 대상으로 하는 2상 시험의 준비를 계속하고 있다.
2025년 1분기 동안 주라바이오는 1억 7,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 1,047만 달러로, 2024년 1분기 359만 달러에 비해 증가했다.
이 증가는 주로 계약 연구 기관(CRO) 비용 370만 달러와 제품 후보의 제조 비용 210만 달러, 연구 및 개발 인력의 현금 및 비현금 보상 비용 60만 달러에 의해 발생했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 880만 달러로, 2024년 1분기 480만 달러에 비해 증가했다.
이 증가는 주로 경영진 및 관리 인력과 이사회에 대한 현금 및 비현금 보상 비용 260만 달러와 성장하는 조직을 지원하기 위한 전문 수수료 120만 달러의 증가에 기인한다.
2025년 1분기 순손실은 1,740만 달러, 주당 0.19 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러, 주당 0.02 달러에 비해 증가했다.
주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.
주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 전신경화증 성인을 대상으로 하는 2상 임상 시험에서 평가되고 있으며, 2025년 2분기에는 HS 성인을 대상으로 하는 별도의 2상 임상 시험에 진입할 예정이다.
2025년 3월 31일 기준으로 주라바이오는 1억 7,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구개발 비용은 1,047만 달러로, 2024년 1분기 359만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 880만 달러로, 2024년 1분기 480만 달러에 비해 증가했다.순손실은 1,740만 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러에 비해 증가했다.
현재 주라바이오는 1억 7,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
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