8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 알에이피티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2025년 1분기 순손실은 1,720만 달러로, 2024년 1분기의 3,050만 달러에 비해 감소했다.
연구개발 비용은 1,204만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,480만 달러에서 줄어들었다.
연구개발 비용 감소는 주로 젤네시르논과 티부메시르논 개발 관련 비용, 인건비, 실험실 용품, 비현금 주식 보상 및 시설 비용의 감소에 기인하며, RPT904 및 초기 단계 프로그램 개발 관련 비용 증가로 부분적으로 상쇄됐다.
일반 관리 비용은 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용 감소는 인건비 및 전문 서비스 비용의 감소에 주로 기인하며, 시설 비용의 증가로 부분적으로 상쇄됐다.
2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 유가증권은 1억 7,930만 달러에 달했다.
알에이피티쎄라퓨틱스의 브라이언 웡 CEO는 "올해는 좋은 출발을 보이고 있다. RPT904는 식품 알레르기 환자를 치료하기 위한 최상의 옵션이 될 잠재력이 있다고 믿으며, 2025년 하반기에 2b 임상 시험을 시작할 계획에 대해 좋은 진전을 보이고 있다"고 말했다.
또한, RPT904가 만성 자발성 두드러기 환자 치료에 대한 잠재력에 대해서도 기대감을 표명하며, 올해 말 파트너인 제미케어로부터 임상 데이터를 받을 것으로 기대하고 있다.
알에이피티쎄라퓨틱스는 염증 및 면역 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 치료법을 발견하고 개발하며 상용화하는 데 집중하는 임상 단계의 면역학 기반 생물 제약 회사이다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 운영 비용은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에서 감소했다.운영 손실은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에 비해 줄어들었다.기타 수익은 210만 달러로, 2024년의 199만 달러에 비해 증가했다.총 포괄 손실은 1,718만 달러로, 2024년의 3,063만 달러에 비해 감소했다.기본 및 희석 주당 순손실은 0.08 달러로, 2024년의 0.79 달러에서 줄어들었다.
주당 순손실 계산에 사용된 가중 평균 주식 수는 2억 1541만 주로, 2024년의 3862만 주에 비해 증가했다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 현금 및 현금성 자산이 1억 7,930만 달러에 달해 향후 연구개발 및 운영에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있다.
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