8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 스파이어쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 중간 연도에 계획된 2상 연구를 시작할 예정이며, 이는 궤양성 대장염과 류마티스 관절염에 대한 7건 이상의 개념 증명 결과를 2026년과 2027년에 제공할 예정이다.
SPY001에 대한 연장된 추적 1상 데이터가 보고되었으며, 이 데이터는 해당 분자가 잘 견디고, 분포 약리학적 프로필이 분기별 또는 반기별 투여를 가능하게 하며, 예상되는 2상 최저 농도에서 완전한 표적 결합을 제공함을 뒷받침한다.
SPY002에 대한 중간 1상 데이터는 이번 분기 중에 보고될 예정이며, 이는 1세대 TL1A 항체보다 우수한 제품 프로필을 입증할 가능성이 있다.
SPY003의 1상 시험에서 첫 번째 참가자가 투여되었으며, 중간 PK 및 안전성 데이터는 2025년 하반기에 보고될 예정이다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 5억 6,500만 달러에 달하며, 이는 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
스파이어쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최상의 항체 공학, 용량 최적화 및 합리적인 치료 조합을 활용하여 염증성 장 질환 및 기타 면역 매개 질환의 치료에서 개선된 효능과 편리함을 목표로 하고 있다.
스파이어의 CEO인 카메론 터틀은 "이번 분기 동안 우리는 SPY001의 장기 1상 데이터를 발표하고, SPY002 분자에 대한 투여를 계속하며, SPY003에 대한 1상 시험을 시작하는 등 야심찬 전략을 효율적으로 실행했다"고 말했다.
스파이어는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 5억 6,480만 달러에 달하며, 운영 활동에서 사용된 순 현금은 4,100만 달러였다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 4,160만 달러, 2024년 1분기에는 3,490만 달러로 증가했으며, 이는 주로 임상 및 비임상 개발 비용 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 1,190만 달러, 2024년 1분기에는 1,280만 달러였다.
기타 수익은 2025년 1분기에 880만 달러, 2024년 1분기에는 390만 달러로 증가했으며, 이는 회사의 현금 및 유가증권에서 발생한 이자 수익 증가와 관련이 있다.
2025년 1분기 순손실은 4,480만 달러로, 2024년 1분기 순손실 4,390만 달러와 유사하다.
스파이어쎄라퓨틱스는 현재 5억 6,500만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.
이 회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발에 대한 투자를 지속하고 있으며, 향후 임상 시험에서 긍정적인 결과를 기대하고 있다.
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