8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.
이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.
2025년 1분기 동안 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년에 달성한 모멘텀을 계속해서 구축하고 있다.퀑 X. 팜 회장이 말했다.
제임스 퍼거슨 박사를 최고 의학 책임자로 임명한 것은 포트폴리오에 추가할 잠재 자산을 검토하고 테카르파린의 임상 프로그램을 설계하고 실행하는 데 성공할 수 있는 기반을 마련했다.믿는다.
애보트와의 협력 계약은 좌심실 보조 장치(LVAD)를 사용하는 환자들을 위한 새로운 항응고제의 시장에서의 필요성을 검증했다.FDA와의 회의는 주요 시험 설계에 대한 추가 지침을 제공했다.
2025년 3월 31일 기준으로 커드리널쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,000만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 약 190만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.
2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 170만 달러로, 2024년 같은 기간의 60만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 110만 달러와 비교된다.
커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 1분기에 380만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 170만 달러의 순손실과 비교된다.
또한, 커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린의 임상 및 규제 개발 전략을 지원하기 위해 아시아에 위치한 CDMO 사이트에서 미국의 CDMO 사이트로 테카르파린 약물 물질의 기술 이전 및 제조를 성공적으로 완료했다.
이 연구는 테카르파린이 빠르게 성장하는 LVAD 시장에서 임상 가치를 제공할 수 있는 독특한 위치에 있음을 나타내며, 이 시장은 2032년까지 거의 두 배로 증가할 것으로 예상된다.
커드리널쎄라퓨틱스는 LVAD 환자 및 기타 만성 항응고 치료가 필요한 환자들을 위한 테카르파린의 개발을 진전시키기 위해 임상 파이프라인을 추가할 기회를 탐색하고 있다.
현재 커드리널쎄라퓨틱스는 795만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 184만 달러로, 주주 자본은 611만 달러에 달한다.
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