12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 프로미스뉴로사이언스(증권 코드: PMN)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
회사는 알츠하이머병(AD), 근위축성 측삭 경화증(ALS), 파킨슨병(PD) 및 다계통 위축증(MSA)과 같은 신경퇴행성 질환에서 독성 미접힘 단백질을 표적으로 하는 항체 치료제의 생성 및 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 840만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,330만 달러에서 감소했다.
연구 및 개발 비용은 550만 달러로, 2024년 같은 기간의 210만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 PMN310의 1상 임상 시험 실행과 관련된 비용 때문이었다.일반 관리 비용은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 160만 달러에서 증가했다.
2025년 1분기 순손실은 730만 달러로, 2024년 같은 기간의 360만 달러에 비해 증가했다. 순손실의 주요 원인은 임상 시험 비용의 증가였다.
프로미스뉴로사이언스의 CEO인 닐 워마는 "2025년 1분기 동안 알츠하이머병에 대한 주요 임상 프로그램을 진전시키며 PRECISE-AD 시험의 첫 번째 코호트에 대한 신속한 등록을 달성했다"고 말했다. 그는 PMN310이 독성 Aβ 올리고머를 선택적으로 표적하고 기존 치료제에서 나타나는 심각한 안전성 문제인 ARIA를 피할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 강조했다.
PRECISE-AD 시험은 12개월 동안 진행되는 이중 맹검 연구로, 6개월 이내에 바이오마커 변화를 감지할 수 있도록 설계되었다. 2026년 상반기에는 6개월 중간 분석 결과가 발표될 예정이다. 이 연구는 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애 환자 128명을 대상으로 진행되며, 22개의 활성 사이트에서 등록될 예정이다.
현재 프로미스뉴로사이언스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 840만 달러로 감소했으며, 연구 및 개발 비용이 증가하고 순손실이 확대된 상황이다. 이러한 재무 결과는 회사의 임상 시험 진행 상황과 함께 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.
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