12일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
2025년 1분기 동안 서보메드는 1,917,491달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,347,250달러에 비해 감소한 수치다. 이 감소는 RewinD-LB 시험의 초기 단계에서 진행된 서비스 감소와 관련이 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 4,837,798달러로, 2024년의 2,814,258달러에 비해 증가했다. 이는 화학, 제조 및 통제 활동, 비임상 연구 증가, 인건비 증가 및 임상 작업과 관련된 외부 계약 연구 기관 비용 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2,382,577달러로, 2024년의 2,127,930달러에 비해 증가했다.
2025년 1분기 동안 서보메드는 약 4,894,034달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,514,335달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.
서보메드는 2025년 3월 31일 기준으로 약 3520만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에 비해 감소한 수치다.
서보메드는 2025년 1분기 동안의 운영 계획에 따라 현재 보유하고 있는 자금과 미국 국립노화연구소(NIA)로부터 받을 잔여 자금이 2026년 중반까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보고 있다.
서보메드는 2025년 5월 12일, Phase 2b RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 16주 결과를 발표하며, neflamapimod가 루이체 치매(DLB) 치료의 잠재적 치료제로서의 개념 증명을 입증했다고 밝혔다.
서보메드는 2026년 중반에 DLB에 대한 Phase 3 시험을 시작할 계획이다. 또한, 서보메드는 최근에 허혈성 뇌졸중 회복 환자에 대한 Phase 2a 시험을 시작했으며, 비유창/비문법적 변형의 진행성 실어증 환자에 대한 Phase 2a 시험을 2025년 중반에 시작할 예정이다.
서보메드는 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 지속적인 투자와 임상 시험 진행을 통해 성장 가능성을 보이고 있다.
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