13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트리아쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에 따르면, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 총 3,370만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 1,993만 달러의 순손실에 비해 68% 증가한 수치다.
회사는 연구개발 비용이 2,778만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 1분기의 1,573만 달러에서 크게 증가한 것이다.
이 증가의 주요 원인은 navenibart와 STAR-0310의 임상 시험 관련 비용 증가 때문이다.
navenibart의 ALPHA-ORBIT 3상 임상 시험 시작으로 인해 220만 달러의 이정표 지급이 발생했으며, STAR-0310의 1상 임상 시험 시작으로 인해 200만 달러의 이정표 지급이 발생했다.
또한, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 7억 8,500만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 2억 9,510만 달러에 달한다.이 자산은 2027년 중반까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.
아스트리아쎄라퓨틱스는 navenibart와 STAR-0310의 개발을 지속할 계획이며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.
이 회사는 2025년 1분기 동안 3,400만 달러의 운영 활동에서 현금이 소모되었으며, 이는 주로 순손실과 자산 증가에 기인한다.
또한, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 2억 8,600만 달러의 단기 투자 만기 수익을 기록했으며, 2024년 1분기에는 12억 6,200만 달러의 단기 투자 구매가 있었다.
이 회사는 앞으로도 navenibart와 STAR-0310의 개발을 위해 상당한 자본이 필요할 것으로 예상하고 있다.
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