13일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이엘이뮤노파마가 2025년 1분기 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 7천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 3천 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 57,374천 달러로, 지난해 55,578천 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 43,447천 달러로, 지난해 43,174천 달러에 비해 소폭 증가했다.일반 관리 비용은 14,046천 달러로, 지난해 13,494천 달러에 비해 증가했다.
이로 인해 운영 손실은 57,367천 달러로, 지난해 55,575천 달러에 비해 증가했다.순손실은 52,195천 달러로, 지난해 60,667천 달러에 비해 감소했다.
회사는 LYL314(구 IMPT-314)라는 차세대 이중 표적 CD19/CD20 CAR T세포 제품 후보를 개발 중이며, 현재 1상/2상 임상 시험이 진행 중이다.
이 제품 후보는 재발성 및 불응성 대형 B세포 림프종 환자들을 대상으로 하고 있으며, 임상 시험에서 94%의 전체 반응률을 기록했다.
회사는 또한 2025년 중반에 재발성 및 불응성 대형 B세포 림프종 환자를 대상으로 하는 주요 시험을 시작할 계획이다.
이와 함께, 회사는 자사의 LyFE 제조 센터에서 LYL314의 임상 공급을 제조하고 있으며, FDA의 조사 및 승인을 받았다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 3천만 달러의 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월 이상 운영 자금 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화를 위한 자금 조달을 포함한다.
회사는 또한 2024년 2월 28일에 Cowen과의 판매 계약을 통해 최대 1억 5천만 달러의 자본을 조달할 수 있는 기회를 마련했다.
회사는 향후 임상 시험 및 제품 후보의 상용화에 대한 불확실성을 감안할 때, 투자자들에게 신중한 접근을 권장한다.
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