13일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 총 2040만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 342만 달러에 비해 1700만 달러 증가한 수치다.매출 증가는 주로 MIPLYFFA의 판매 증가에 기인한다.
MIPLYFFA는 2024년 9월 20일 FDA의 승인을 받은 후, 2025년 4월 1일에 우선 심사 바우처(PRV)를 판매하여 1억 4830만 달러의 순수익을 올렸다.
MIPLYFFA는 Niemann-Pick 질병 유형 C(NPC)의 신경학적 증상을 치료하기 위해 miglustat와 함께 사용되는 경구 투여 치료제다.
2025년 1분기 동안 지브라쎄라퓨틱스는 3099만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,662만 달러에 비해 1,353만 달러 감소한 수치다.
운영 비용은 2만 2803만 달러로, 지난해 같은 기간의 2만 2208만 달러에 비해 소폭 증가했다.
연구 및 개발 비용은 3258만 달러로, 지난해 같은 기간의 1만 2277만 달러에 비해 크게 감소했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 1만 9545만 달러로, 지난해 같은 기간의 9931만 달러에 비해 증가했다.
회사는 2025년 4월 1일에 PRV를 판매하여 1억 4830만 달러의 순수익을 올렸으며, 이는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미쳤다.
현재 회사는 54,679,641주가 발행된 상태이며, 2025년 5월 9일 기준으로 주가는 6.50달러로 거래되고 있다.
회사의 현금 및 현금 등가물은 3734만 달러로, 지난해 같은 기간의 3387만 달러에 비해 증가했다.
지브라쎄라퓨틱스는 앞으로도 MIPLYFFA와 OLPRUVA의 상업화를 통해 매출을 지속적으로 증가시킬 계획이다.
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