14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 인댑터스쎄라퓨틱스(증권 코드: INDP)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
제프리 메클러 인댑터스쎄라퓨틱스 CEO는 "우리는 임상 및 연구 프로그램의 여러 분야에서 1분기에 의미 있는 진전을 이뤘다"고 말했다.
3월에는 Decoy20의 1b/2 임상 시험 확장 팔의 시작을 발표했다. 이 팔은 BeOne의 PD-1 체크포인트 억제제인 Tislelizumab와 함께 Decoy20을 평가하며, 안전성, 용량 최적화 및 초기 항종양 활성을 중점적으로 살펴본다.
또한, 중국, 일본, 이스라엘에서 Decoy 플랫폼에 대한 새로운 특허를 부여받아 지적 재산 포트폴리오를 강화했다.
현재까지 두 개의 Decoy20 용량 수준에서 주간 투여에 32명의 환자가 등록되었으며, 이 팔의 등록을 종료하고 Decoy20과 Tislelizumab의 병용 치료로 초점을 전환하기로 결정했다.
주간 투여의 초기 데이터는 Decoy20이 일반적으로 잘 견디며, 유리한 안전성 프로필과 안정된 질병 사례를 포함한 임상적 이점의 고무적인 신호를 보인다.또한, 병용 연구에 집중하기 위해 비용 절감 계획을 시행했다.
2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 연구 및 개발 비용은 280만 달러로, 2024년 1분기의 160만 달러와 비교된다. 이 변화는 주로 Phase 1 임상 시험 비용의 150만 달러 증가에 기인하며, 급여 및 관련 비용의 30만 달러 감소로 상쇄되었다.
일반 및 관리 비용은 180만 달러로, 2024년 1분기의 240만 달러와 비교된다. 손실은 주당 0.32달러로, 2024년 1분기의 0.45달러와 비교된다.
2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 390만 달러이며, 2024년 12월 31일 기준으로는 580만 달러였다. 회사는 2025년 2분기 이후 지속적인 활동을 지원하기 위해 추가 자본을 확보해야 한다.
운영 활동에서 사용된 순 현금은 500만 달러로, 2024년 1분기의 390만 달러와 비교된다. 순 현금 제공은 320만 달러로, 2024년 1분기의 30만 달러와 비교된다. 이는 2025년 1월 자본 조달을 위한 보통주 및 워런트의 발행과 판매에 기인한다.
인댑터스쎄라퓨틱스는 100년 이상의 면역 요법 발전을 바탕으로 진화해왔다. 회사의 혁신적인 접근 방식은 선천적 및 적응 면역 세포와 경로의 효율적인 활성화가 필요하다. 가설에 기반하고 있으며, 안전하게 정맥 주사로 투여할 수 있는 다. 표적 면역 시스템 활성화 신호 패키지를 요구한다.
인댑터스의 특허 기술은 비병원성 그람 음성 박테리아의 단일 균주로 구성되어 있으며, 여러 Toll-like 수용체(TLR), 뉴클레오타이드 올리고머화 도메인(NOD)-유사 수용체(NLR) 및 인터페론 유전자 자극제(STING) 작용제인 Decoy 플랫폼을 생산한다. 제품 후보는 정맥 주사 독성을 줄이면서도 선천적 및 적응 면역의 많은 세포와 경로를 활성화하는 능력을 유지하도록 설계되었다.
Decoy 제품 후보는 전이성 췌장암 및 원위 대장암에 대한 단일 제제 활성을 나타내며, 항-PD-1 체크포인트 요법, 저용량 화학요법, 비스테로이드성 항염증제 또는 승인된 표적 항체와의 병용으로 기존의 간세포암, 췌장암 및 비호지킨 림프종의 제거를 보여주었다.
전임상 연구에서 Decoy 제품 후보와 항-PD-1 체크포인트 요법의 병용으로 종양 제거가 관찰되었으며, 이는 선천적 및 적응 면역 기억을 생성하고, 선천적 및 적응 면역 세포의 활성화를 포함하며, 단 한 번의 정맥 주사로 종양에서 선천적 및 적응 면역 경로의 유도를 수반한다.
인댑터스의 Decoy 제품 후보는 만성 B형 간염 바이러스(HBV) 및 만성 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염에 대해 의미 있는 단일 제제 활성을 나타냈다.
현재 회사의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 541만 달러이며, 총 부채는 261만 달러로, 주주 지분은 280만 달러이다.
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