14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 셀큐이티는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
셀큐이티의 CEO이자 공동 창립자인 브라이언 설리반은 "우리는 올해 여러 중요한 데이터 촉매제가 예상되는 가운데 파이프라인 전반에서 꾸준한 진전을 이루고 있다"고 말했다.
그는 "PIK3CA 와일드타입 환자 집단에 대한 VIKTORIA-1 시험의 주요 데이터는 올해 3분기에 보고될 것으로 예상되며, PIK3CA 변이 집단에 대한 데이터는 2025년 4분기에 보고될 것"이라고 덧붙였다.
2025년 1분기 동안 셀큐이티의 총 운영 비용은 3,613만 달러로, 2024년 1분기의 2,249만 달러와 비교해 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 3,222만 달러로, 전년 동기 대비 2,064만 달러에서 증가했다.
R&D 비용의 약 1,160만 달러 증가 중 590만 달러는 주로 직원 및 컨설팅 비용 증가와 관련이 있으며, 나머지 570만 달러는 진행 중인 임상 시험을 지원하는 활동과 관련이 있다.일반 관리(G&A) 비용은 390만 달러로, 전년 동기 대비 184만 달러에서 증가했다.
직원 및 컨설팅 비용 증가가 160만 달러를 차지하며, 전문 수수료, 인프라 확장 및 기타 관리 비용이 나머지 약 50만 달러의 증가를 차지했다.
2025년 1분기 순손실은 3,700만 달러, 주당 손실은 0.86 달러로, 2024년 1분기 순손실 2,160만 달러, 주당 손실 0.64 달러와 비교된다.
비GAAP 조정 순손실은 3,470만 달러, 주당 손실은 0.81 달러로, 비GAAP 조정 순손실은 1,990만 달러, 주당 손실 0.59 달러와 비교된다.
비GAAP 조정 순손실은 주식 기반 보상 비용, 비현금 이자 비용 및 비현금 이자 수익을 제외한 수치로, 셀큐이티의 현금 위치에 영향을 미치지 않기 때문에 경영진은 비GAAP 조정 순손실이 운영에 사용된 현금에 더 집중할 수 있도록 한다.
2025년 3월 31일 기준으로 셀큐이티는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 2억 570만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년까지 현재 임상 개발 프로그램 활동을 지원할 것으로 예상된다.
셀큐이티는 2025년 5월 14일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
셀큐이티는 임상 단계의 생명공학 회사로, 여러 고형 종양 적응증에 대한 표적 치료제를 개발하고 있다.
셀큐이티의 주요 치료 후보는 gedatolisib으로, 이는 PI3K/AKT/mTOR 경로를 포괄적으로 차단하는 강력한 pan-PI3K 및 mTORC1/2 억제제이다.
현재 VIKTORIA-1 시험이 진행 중이며, HR+/HER2- 진행성 유방암 환자에 대한 gedatolisib의 효능을 평가하고 있다.
셀큐이티의 재무 상태는 현재 2억 570만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년까지의 임상 개발 프로그램 활동을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
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