15일 미국 증권거래위원회에 따르면 팔벨라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 8,185,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,536,000 달러의 손실에 비해 223% 증가한 수치다.
총 운영 비용은 7,871,000 달러로, 2024년의 1,759,000 달러에서 347% 증가했다.
연구개발 비용은 4,074,000 달러로, 2024년의 984,000 달러에 비해 314% 증가했다.
일반 관리 비용은 3,797,000 달러로, 2024년의 775,000 달러에서 390% 증가했다.
팔벨라쎄라퓨틱스는 현재 QTORIN 3.9% 라파마이신을 개발 중이며, 이는 미세낭 림프관 기형 및 피부 정맥 기형 치료를 위한 임상 개발 단계에 있다.
회사는 SELVA라는 이름의 3상 임상 시험을 진행 중이며, 이 시험은 미세낭 림프관 기형 환자를 대상으로 하고 있다.2025년 1분기에는 TOIVA라는 이름의 2상 임상 시험도 시작했다.
2025년 3월 31일 기준으로 회사는 75,626,000 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 101,920,000 달러에 달한다.
회사는 향후 몇 년간 상업적 수익을 창출할 것으로 예상하지 않으며, 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.
팔벨라쎄라퓨틱스는 2024년 12월 13일에 완료된 역합병을 통해 Pieris Pharmaceuticals, Inc.에서 팔벨라쎄라퓨틱스로 이름을 변경했다.
이번 역합병은 회사의 재무 보고 목적상 Legacy Palvella가 인수자로 간주되며, Legacy Palvella의 역사적 재무제표가 회사의 역사적 통합 재무제표로 사용된다.
회사는 2025년 1분기 동안 6,768,000 달러의 운영 활동에서 현금이 소모되었으며, 이는 2024년의 1,102,000 달러에 비해 증가한 수치다.
또한, 2025년 1분기 동안 1,202,000 달러의 자금 조달 활동에서 현금이 소모되었다.
팔벨라쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발 활동을 통해 향후 성장 가능성을 모색하고 있다.
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