15일 미국 증권거래위원회에 따르면 트로스파르마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,593만 달러이며, 누적 적자가 6억 2,766만 달러에 달한다.
회사는 앞으로도 상당한 비용과 운영 손실이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 현재 자금이 1년 이상 운영을 지원할 수 없다.이러한 상황으로 인해 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기된다.
2025년 1분기 동안 회사의 수익은 5만 7천 달러로, 2024년 같은 기간의 5만 6천 달러와 유사한 수준이다.
연구 및 개발 비용은 250만 6천 달러로, 2024년의 191만 2천 달러에 비해 31% 증가했다.
이는 주로 티복사비르 마르복실 및 TRX01 프로그램에 대한 우선 순위 조정으로 인한 것이다.일반 관리 비용은 275만 4천 달러로, 2024년의 335만 6천 달러에서 감소했다.
회사는 2025년 1분기 동안 42,100주를 판매하여 11만 5천 달러의 순수익을 올렸다.
또한, 2025년 2월 18일에는 시리즈 A 워런트의 수정이 이루어졌으며, 이로 인해 4,196,000달러의 워런트 부채가 영구 자본으로 재분류됐다.
트로스파르마는 앞으로도 자금 조달을 위한 다양한 방법을 모색할 계획이며, 연구 및 개발을 지속하기 위해 추가 자금이 필요하다.회사는 또한 2024년 9월에 실시한 1대 25의 주식 분할을 통해 주식 수를 조정했다.
현재 회사는 4개의 임상 프로그램을 운영하고 있으며, 주요 초점은 티복사비르 마르복실과 TRX01의 개발에 있다.
티복사비르 마르복실은 조류 인플루엔자 및 계절성 인플루엔자 치료를 위한 단일 복용량의 경구용 약물로 개발되고 있으며, TRX01은 SARS-CoV-2 바이러스의 주요 단백질 분해효소 억제제로 개발되고 있다.
회사는 향후 FDA와의 회의를 통해 티복사비르 마르복실의 개발 경로에 대한 지침을 요청할 예정이다.
결론적으로, 트로스파르마는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자금 조달이 절실히 필요하다.
회사의 지속 가능성에 대한 우려가 커지고 있으며, 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영에 심각한 영향을 미칠 수 있다.
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