15일 미국 증권거래위원회에 따르면 오메로스가 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.
2025년 3월 31일 종료된 1분기 동안 순손실은 3,346만 달러, 주당 0.58 달러로, 2024년 1분기의 순손실 3,720만 달러, 주당 0.63 달러에 비해 개선됐다.
2025년 3월 31일 기준으로 회사는 운영 및 부채 서비스에 사용할 수 있는 현금 및 단기 투자금이 5,240만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 7,700만 달러에서 감소했다.
2025년 3월, 오메로스는 FDA에 혈액 줄기 세포 이식 관련 혈전 미세혈관병증 치료를 위한 narsoplimab의 생물학적 라이센스 신청서를 재제출했다.
FDA는 이 재제출을 클래스 2로 수용하고, 2025년 9월 25일로 FDA의 조치 목표일을 설정했다.
또한, 오메로스는 narsoplimab의 유럽 마케팅 승인 신청서를 2025년 2분기에 제출할 예정이다.
2025년 5월 12일, 오메로스는 2026년 만기 5.25% 전환사채 보유자와 교환 계약을 체결하여, 7,080만 달러의 전환사채를 2029년 만기 9.50% 전환사채로 교환했다.
이 거래로 2026년 전환사채의 잔액은 약 1,710만 달러로 줄어들었으며, 이는 2024년 신용 및 보증 계약에 따라 2천만 달러의 선지급을 피할 수 있게 했다.
2025년 1분기 동안 오메로스는 narsoplimab의 상업적 인프라 개발을 우선시하기 위해 일부 프로그램을 일시 중단했다.
zaltenibart의 3상 임상 시험 사이트를 개설하기 시작했으나, 자금 우선 배분을 위해 해당 프로그램을 일시 중단하기로 결정했다.
narsoplimab의 상업적 출시 준비는 계속 진행되지만, 확대 접근 프로그램은 중단됐다.
오메로스는 2025년 1분기 동안 670만 달러의 OMIDRIA 로열티를 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 940만 달러에 비해 감소한 수치이다.
총 운영 비용은 3,500만 달러로, 2024년 1분기의 3,900만 달러에 비해 감소했다.
이와 같은 재무 결과는 오메로스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 자본 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.
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