16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 바이오아틀라는 나스닥 주식시장(Nasdaq) 상장 자격 직원으로부터 서면 통지(이하 '통지')를 받았다.
통지에 따르면, 바이오아틀라의 주주 자본이 2025년 3월 31일 기준으로 547,000달러로 보고되었으며, 이는 나스닥 상장 규칙 5450(b)(1)(A)에 따른 최소 주주 자본 요건인 1천만 달러를 충족하지 못한 것으로 나타났다.
또한, 통지 시점에서 바이오아틀라는 상장된 증권의 시장 가치 또는 총 자산 및 수익과 관련된 대체 준수 기준도 충족하지 못했다.이 통지는 바이오아틀라의 나스닥 글로벌 시장 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.
바이오아틀라는 2025년 6월 26일까지 준수 계획(이하 '준수 계획')을 제출해야 하며, 만약 준수 계획이 승인되면 나스닥은 통지일로부터 180일의 연장을 허가할 수 있다.
만약 준수 계획이 승인되지 않을 경우, 바이오아틀라는 나스닥 청문 위원회에 직원의 결정을 항소할 수 있다.바이오아틀라는 2025년 6월 26일 이전에 준수 계획을 제출할 예정이다.
또한, 바이오아틀라는 나스닥 상장 규칙에 따라 준수를 회복하기 위해 가능한 모든 합리적인 조치를 취할 계획이다.
그러나 나스닥이 준수 계획을 승인할 것인지, 바이오아틀라가 모든 적용 가능한 상장 요건을 최종적으로 충족할 것인지에 대한 보장은 없다.이 현재 보고서의 3.01 항목에는 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
여기에는 최소 주주 자본 요건을 회복할 수 있는 바이오아틀라의 능력 및 나스닥에 준수 계획을 제출할 의도와 관련된 진술이 포함된다.
이러한 미래 예측 진술은 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 따라 경영진의 현재 신념과 기대를 반영한다.
미래 예측 진술은 알려진 위험, 미지의 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함하며, 이는 바이오아틀라의 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있음을 의미한다.
이러한 위험과 불확실성에는 인력 감축의 예상 이점을 달성할 수 있는 능력, 바이오아틀라의 지속 가능성에 대한 중대한 의문을 제기하는 요소, CAB 기술 플랫폼 및 CAB 제품 후보의 개발을 지속하기 위한 추가 자금이 필요할 수 있는 점, 임상 및 비임상 시험의 잠재적 지연, 연구 및 개발의 불확실성, 임상 시험의 예상 임상 목표를 충족할 수 있는 능력, 규제 제출 날짜 또는 규제 승인 날짜, 불리한 새로운 임상 데이터 및 기존 임상 데이터의 추가 분석 가능성, 선택된 제품 후보 및 적응증에 대한 개발을 집중하기 위한 자산의 성공적인 선택 및 우선순위 지정, 제3자와의 협력 및 파트너십 형성 능력 및 이러한 협력 및 파트너십의 성공, 바이오아틀라의 통제를 벗어난 지정학적 또는 거시경제적 사건으로 인한 잠재적 부정적 영향 등이 포함된다.
이러한 미래 예측 진술에서 표현된 실제 결과가 다를 수 있는 추가 위험 및 불확실성에 대한 설명은 바이오아틀라의 2025년 5월 6일에 미국 증권 거래 위원회에 제출된 분기 보고서에 명시되어 있다.
이 현재 보고서에 포함된 모든 미래 예측 진술은 본 문서의 날짜 기준으로만 유효하며, 바이오아틀라는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 명시적으로 부인한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1826892/000095017025073688/0000950170-25-073688-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
