2일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2025년 5월 31일에 열린 2025 ASCO(미국 임상 종양학회) 연례 회의에서 고급 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 THIO-101 임상 시험의 효능 데이터를 담은 포스터를 발표했다.
이 포스터는 면역 체크포인트 억제제(CPI)인 세미플리맙(Libtayo®)과 함께 THIO를 순차적으로 사용한 임상 시험의 결과를 보여준다.
포스터는 '초록'으로 선정되어 발표되었으며, 2025년 6월 2일에는 회사의 웹사이트에 게시될 예정이다.
포스터의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되어 있으며, 이 보고서에 참조로 포함된다.
포스터에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류 및 회사가 발표하는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.
포스터는 이 보고서의 날짜 기준으로 유효하며, 회사는 향후 사건이나 상황을 반영하기 위해 포스터를 업데이트할 수 있지만, 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.
포스터에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.
또한, 회사는 2025년 6월 2일에 회사의 비즈니스에 대한 발표 자료를 웹사이트에 게시했으며, 이 자료는 현재 보고서의 부록 99.2로 제출되어 있다.
발표 자료 역시 요약 정보로, 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류 및 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.
발표 자료는 이 보고서의 날짜 기준으로 유효하며, 회사는 향후 업데이트할 수 있지만, 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.
발표 자료에도 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.
이 보고서의 부록에는 포스터와 발표 자료에 대한 정보가 포함되어 있으며, 이는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조 또는 증권 거래법에 따라 책임이 부과되지 않는다.
이 보고서(부록 포함)는 규제 FD의 요구 사항을 충족하기 위해 공개해야 하는 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1878313/000164117225013176/0001641172-25-013176-index.htm)
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