2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 텔로미르파마슈티컬스(증권코드: TELO)는 2025년 6월 16일부터 19일까지 매사추세츠주 보스턴에서 열리는 BIO 국제 컨벤션 2025에 참가할 것이라고 발표했다.
회사는 잠재적인 라이센스, 전략적 협력 및 인수합병 기회를 탐색하기 위해 BIO One-on-One Partnering™ 미팅을 일주일 동안 진행할 예정이다.
별도로, 회사는 주요 후보물질인 텔로미르-1의 지속적인 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.
텔로미르-1은 텔로미어를 연장하고 세포를 재생하며 생물학적 노화의 주요 원인을 역전시키기 위해 설계된 새로운 소분자이다.
회사는 연말까지 임상시험신청서(IND)를 제출할 준비를 하고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)과의 사전 IND 미팅 일정을 잡기 위해 자료를 준비 중이다.회사는 2026년 상반기 내에 첫 번째 인체 임상시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 여러 프로그램에서 중요한 전임상 진행 상황을 보고했다.이에는 다음과 같은 내용이 포함된다.
- 동물 모델에서의 노화 관련 황반변성(AMD) 치료를 위한 망막 재생, 망막의 구조적 및 기능적 복원을 보여줬다.
- 프로제리아, 베르너 증후군 및 일반 노화 모델에서의 수명 연장 및 노화 역전이 있었다.
- 제2형 당뇨병의 주요 지표 역전, 혈당 수치 개선, 인슐린 감수성 및 췌장 섬 기능 개선이 있었다.
- 공격적인 인간 전립선암 모델에서의 항암 효과, 텔로미르-1이 단독 요법으로 종양 성장을 약 50% 감소시켰으며, 파클리탁셀과 병용 시 안전성과 효능이 향상됐다.
- Recipharm 및 Smart Assays에서 실시한 이온 결합 연구에서 텔로미르-1의 구리 이온에 대한 강한 결합 친화성과 철 및 아연과 같은 생물학적으로 관련된 이온과의 선택적 상호작용을 보여줬다. 이러한 발견은 텔로미르-1이 금속 이온 의존 세포 과정 조절의 잠재력을 가지고 있음을 시사하며, 간, 뇌 및 기타 장기에 구리가 축적되는 희귀 유전 질환인 윌슨병에 대한 전임상 연구의 기초를 형성했다.
- 다제내성 박테리아에 대해 강한 in vitro 활성을 보이는 새로운 약물 후보인 텔로미르-Ag2의 도입이 있었다. 또한, 텔로미르는 베르너 증후군, 윌슨병, 프로제리아 및 발음장애와 같은 고아 적응증을 목표로 하는 희귀 질환 개발 이니셔티브를 시작했다.
회사는 이러한 프로그램을 위한 새로운 임상 종료점을 설정하기 위해 FDA와 회의할 계획이며, 기존의 희귀 질환 프레임워크에 따라 개발을 간소화하는 것을 목표로 하고 있다.
회사는 또한 텔로미르-1의 자폐 스펙트럼 장애와 같은 더 넓은 적응증에서의 유용성을 탐색하고 있다.
2025년 6월 2일자로 서명된 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성됐다.서명자는 다음과 같다.텔로미르파마슈티컬스, CEO 에레즈 아미노브.
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