2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 1일, 아르쿠스바이오사이언스가 자사의 포트폴리오 및 개발 프로그램에 대한 업데이트된 정보를 발표했다.업데이트된 기업 프레젠테이션은 회사 웹사이트의 투자자 및 미디어 섹션에 게시됐다.발표에는 회사의 1상/1b 임상 시험 ARC-20의 중간 분석 데이터가 포함됐다.
이 데이터는 이전 면역 요법에서 진행된 환자들 중 하루 100mg의 카스다티판과 60mg의 카보잔티닙을 평가하는 연구 집단에서 수집됐다.
효능 평가 가능 인구는 연구 치료를 받은 24명으로, 최소 12주 추적 관찰을 받거나 진행 또는 부작용으로 인해 중단된 환자들이 포함됐다.
안전성 평가 가능 인구는 연구 약물을 받은 42명으로, 데이터 마감일 기준 최소 한 달의 안전성 추적 관찰을 받은 환자들이 포함됐다.
특히, 회사는 2025년 3월 14일 데이터 마감일 기준의 중간 분석에서 다음과 같은 정보를 공개했다.
효능 평가 가능 인구에서 카스다티판 100mg QD와 카보잔티닙 60mg QD를 투여받은 24명의 중앙 추적 관찰 기간은 5.3개월이었다. 확인된 객관적 반응률(cORR)은 RECIST v1.1 기준으로 46%였으며, 이는 11명에 해당한다. 최고 전체 반응은 완전 반응 4% (1명), 부분 반응 42% (10명), 안정 질환 50% (12명), 진행 질환 4% (1명)으로 나타났다.
1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하도록 했다.아르쿠스바이오사이언스날짜: 2025년 6월 1일작성자:/s/ 테리 로젠, 박사테리 로젠, 박사최고 경영자(주요 경영 책임자)
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