3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 엔트라다쎄라퓨틱스가 마하 라다크리쉬난 박사를 이사회에 임명했다.
엔트라다쎄라퓨틱스의 CEO인 디팔 도시는 "라다크리쉬난 박사가 임상적 모멘텀의 중요한 시기에 이사회에 합류하게 되어 기쁘다. 그녀의 글로벌 약물 개발에 대한 깊고 의미 있는 경험은 우리가 올해 여러 환자 중심의 임상 시험으로 새로운 듀센느 프로그램을 신속하게 발전시키는 데 매우 귀중할 것"이라고 말했다.
라다크리쉬난 박사는 "듀센느 치료제의 임상 단계 포트폴리오와 파괴적인 질병에 대한 새로운 접근 방식을 발전시키는 엔트라다에 합류하게 되어 영광이다. 1상 안전성 및 표적 참여 데이터와 새로운 치료제에 대한 긴급한 필요성은 엔트라다의 접근 방식이 듀센느를 앓고 있는 사람들의 삶을 변화시킬 수 있는 잠재력을 강화한다. 디팔과 이사회와 함께 이 새로운 종류의 세포 내 치료제를 환자와 가족에게 제공하는 데 도움을 주기를 기대한다"고 말했다.
라다크리쉬난 박사는 2024년 8월부터 유럽 생명 과학에 중점을 둔 벤처 캐피탈 회사인 소피노바 인베스트먼트의 임원 파트너로 재직 중이다. 그녀는 임상 준비 자산에 대한 심층 실사를 이끌고 있으며, 제품 개발 및 상용화와 같은 분야에서 포트폴리오 회사에 전문 지식을 제공하고 있다.
2020년 1월부터 2024년 3월까지 라다크리쉬난 박사는 바이오젠의 그룹 수석 부사장 및 최고 의학 책임자로 재직하며 전 세계 의학 기능을 책임졌다. 바이오젠 이전에는 사노피의 수석 부사장 및 글로벌 의학 책임자로 재직했다. 그녀는 또한 바이오베라티브, 브리스톨 마이어스 스퀴브, 유나이티드헬스 그룹 및 세팔론에서 여러 리더십 역할을 수행했다.
라다크리쉬난 박사는 1995년 러시아 모스크바의 인민우정대학교에서 내과 의학 박사 학위를 우등으로 취득했으며, 러시아어 석사 학위도 보유하고 있다.
엔트라다쎄라퓨틱스는 세포 내 표적에 작용하는 새로운 약물 클래스를 확립하여 환자들의 삶을 변화시키는 것을 목표로 하는 임상 단계의 생물 의약품 회사이다. 회사의 엔도솜 탈출 차량(EEV™) 치료제는 다양한 장기와 조직에 다양한 치료제를 효율적으로 전달할 수 있도록 설계되었으며, 개선된 치료 지수를 제공한다.
엔트라다쎄라퓨틱스는 RNA 및 단백질 기반 프로그램의 강력한 개발 포트폴리오를 발전시키고 있으며, 듀센느를 앓고 있는 사람들을 위한 올리고뉴클레오타이드 프로그램을 개발 중이다. 또한, 엔트라다는 근긴장성 근육병 1형에 대한 임상 단계 프로그램인 VX-670을 개발하기 위해 파트너십을 체결했다.
이 보도 자료에는 상당한 위험과 불확실성을 포함하는 명시적 및 암시적 미래 예측 진술이 포함되어 있다. 이 보도 자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 경우 미래 예측 진술로 간주된다. 엔트라다는 이러한 미래 예측 진술에서 언급된 계획, 의도 또는 기대를 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 이러한 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다. 실제 결과나 사건은 다양한 중요한 요인으로 인해 이러한 미래 예측 진술에서 언급된 계획, 의도 및 기대와 실질적으로 다를 수 있다.
엔트라다는 SEC에 대한 최근 제출물 및 이후 제출물에서 확인된 위험 및 불확실성을 포함한다. 또한, 이 보도 자료에 포함된 미래 예측 진술은 이 보도 자료의 날짜 기준으로 엔트라다의 견해를 나타낸다. 엔트라다는 이후 사건 및 발전이 자신의 견해를 변경할 것이라고 예상하고 있다. 그러나 엔트라다는 향후 어느 시점에서 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 수 있지만, 이를 수행할 의무는 명시적으로 부인한다.
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