24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 인메드파마슈티컬스(NASDAQ: INM)는 INM-901이 신경 염증의 ex vivo 모델에서 염증을 유의미하게 감소시킨다고 발표했다.이는 알츠하이머병의 치료 후보로서의 가능성을 더욱 뒷받침하는 결과다.
이 연구는 동물 뇌 조직에서 LPS(리포폴리사카라이드) 유도 염증 모델을 평가했으며, IL-6, IL-1β, IL-2, KC/Gro와 같은 염증성 사이토카인의 강한 발현을 유도하도록 설계되었다.
연구 결과, INM-901 치료가 염증성 사이토카인을 감소시킬 수 있으며, 아밀로이드 베타나 타우 집합체의 영향을 받지 않고 신경 염증에 직접적인 영향을 미칠 수 있음을 보여주었다.
이 연구 모델은 INM-901이 알츠하이머병을 포함한 다양한 신경퇴행성 질환의 기저에 있는 뇌 염증에 미치는 잠재적 치료적 영향을 통찰할 수 있게 한다.
연구의 주요 발견으로는 INM-901이 NLRP3와 IL-1β의 수치를 유의미하게 감소시켰으며, 이는 알츠하이머병 및 기타 신경 염증 질환의 병리학에서 점점 더 중요한 역할을 하는 두 가지 염증성 마커다.
INM-901 치료는 IL-6, IL-1β, KC/Gro, IL-2와 같은 여러 주요 염증성 마커에서 용량 의존적이고 통계적으로 유의미한 감소를 초래했다.
INM-901은 아밀로이드 베타나 타우 병리와 무관하게 주요 염증성 마커를 감소시켜 치매 관련 질환을 치료할 가능성을 시사한다.
NLRP3에 의해 유도된 염증은 신경퇴행성 질환 진행의 주요 기여자로 인식되고 있으며, INM-901의 최근 연구는 알츠하이머병 치료를 위한 중요한 진전을 나타낸다.인메드는 INM-901을 추가 전임상 연구를 통해 발전시킬 계획이다.
INM-901은 알츠하이머병을 위한 독점적인 소분자 약물 후보로, 여러 작용 메커니즘을 가질 가능성이 있다.INM-901의 주요 특성으로는 신경 염증 감소 및 신경 성장과 기능 개선이 포함된다.
또한, CB1/CB2 수용체의 선택적 신호 전달 작용제로서 신경 보호 효과를 보여주며, 경구 투여가 가능하고 복강 내 주사로 얻는 것과 유사한 치료 수준에 도달할 수 있다.인메드는 INM-901에 대한 자세한 정보를 제공하는 웹사이트를 운영하고 있다.
인메드파마슈티컬스는 CB1/CB2 수용체를 표적으로 하는 독점적인 소분자 약물 후보를 개발하는 제약 회사로, 알츠하이머병, 안과 및 피부과 적응증에 대한 세 가지 별도의 프로그램을 보유하고 있다.
현재 인메드의 재무 상태는 안정적이며, 알츠하이머병 치료를 위한 연구 개발이 지속적으로 진행되고 있다.
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