26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 보어바이오파마(이하 '회사')와 RemeGen(이하 'RemeGen')이 독점 라이선스 계약을 체결하여, 회사는 중국을 제외한 지역에서 telitacicept라는 새로운 이중 표적 재조합 융합 단백질 제품 및 관련 제품을 개발하고 상용화할 수 있는 권리를 부여받았다.
RemeGen은 중국, 홍콩, 마카오 및 대만에서의 라이선스 제품에 대한 모든 권리를 보유한다.
계약에 따라 회사는 RemeGen에 1억 2,500만 달러의 초기 지급금을 지급하며, 이는 4,500만 달러의 현금 지급과 8,000만 달러의 주식 매입권으로 구성된다.
또한, RemeGen은 최대 3억 3천만 달러의 규제 이정표 지급금과 최대 37억 7,500만 달러의 판매 이정표 지급금을 받을 수 있으며, 라이선스 제품의 순매출에 대해 단계별 로열티를 받을 권리가 있다.
telitacicept는 자가면역 질환에 관여하는 주요 면역 경로를 표적으로 하는 혁신적인 단백질로, B 세포 생존에 중요한 사이토카인인 BlyS(BAFF)와 APRIL을 선택적으로 억제하여 자가 반응성 B 세포와 자가 항체 생성을 줄인다.
RemeGen은 현재 미국, 유럽 및 남미에서 글로벌 3상 임상 시험을 진행 중이며, 초기 결과는 2027년 상반기에 발표될 예정이다.
회사는 또한 이사회가 Jean-Paul Kress, M.D.를 CEO 및 이사회 의장으로 임명했다.이는 Robert Ang가 CEO 및 이사직에서 사임한 이후의 결정이다.Ang 박사는 2025년 10월까지 회사의 전략 고문으로 남아 전환을 지원할 예정이다.
Kress 박사는 임상 개발, 상용화 및 전략적 성장에서 입증된 경력을 바탕으로 회사를 성장 단계로 이끌 준비가 되어 있다.
Kress 박사는 "회사를 이끌게 되어 매우 기쁘다. telitacicept를 통한 BAFF/APRIL 신호 타겟팅은 자가 항체 기반 질환을 해결하는 데 있어 중요한 발전을 의미한다. 우리는 이 혁신적인 치료제를 개발하여 전 세계 자가면역 질환 환자들에게 의미 있는 영향을 미칠 수 있도록 최선을 다할 것이다"라고 말했다.
RemeGen의 CEO인 Jianmin Fang 박사는 "오늘은 RemeGen과 telitacicept의 글로벌 개발에 있어 변혁적인 이정표가 되는 날이다. telitacicept의 중국 외 권리의 전략적 아웃라이센싱은 이 혁신적인 치료제를 전 세계 환자에게 제공하기 위한 우리의 사명을 가속화할 것이며, telitacicept의 임상 및 상업적 잠재력을 극대화하는 데 도움이 될 것이다"라고 밝혔다.
telitacicept는 자가면역 질환을 치료하기 위해 BLyS(BAFF)와 APRIL을 선택적으로 억제하는 새로운 재조합 융합 단백질로, 자가 반응성 B 세포와 자가 항체 생성을 줄이는 이중 표적 메커니즘을 가지고 있다.
telitacicept는 중국에서 전신성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA) 및 자가면역성 근무력증(gMG)에 대해 승인되었으며, 현재 미국과 유럽에서의 승인을 지원하기 위한 글로벌 3상 임상 시험이 진행 중이다.
보어바이오파마는 자가면역 질환 치료의 혁신을 위해 임상 단계의 생명공학 회사로, telitacicept를 통해 심각한 자가항체 기반 질환을 해결하기 위해 빠르게 발전하고 있다.자세한 정보는 www.vorbio.com을 방문하면 확인할 수 있다.
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