26일 미국 증권거래위원회에 따르면 메이라GT엑스홀딩스(이하 회사)는 2025년 3월 9일 Hologen Limited(이하 Hologen)와 체결한 거래에 대해 영국의 외국인 직접 투자 법률에 따른 승인과 허가를 받았다. 이 거래는 2025년 7월에 마무리될 것으로 예상된다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
이 보고서에 포함된 모든 진술은 역사적 사실과 관련이 없는 경우 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 여기에는 Hologen과의 거래 마감 및 자금 조달 예상 시점에 대한 진술이 포함된다. 이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 약속이나 보장을 의미하지 않는다. 이들 진술은 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과와 크게 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함한다.
이러한 요소에는 상당한 손실 발생, 수익성 유지 실패, 추가 자본 조달 실패, 부채 의무 상환 실패, 제품 후보 개발 실패, 전략적 거래 실행 실패, 임상 시험에서 환자 등록 실패, 성장 가정 예측 실패, 희귀 의약품 또는 희귀 소아 질환 지정의 이점 인식 실패, 주요 인력 유지 실패 등이 포함된다. 또한, 전염병이나 감염병의 발생이 임상 시험의 상태, 등록, 시기 및 결과에 미치는 영향, 초기 데이터가 최종 결과를 예측하지 못하는 경우, FDA 또는 기타 규제 기관의 제품 후보 승인 실패, 유전자 치료에 대한 부정적인 여론의 영향, 지속적인 규제 의무 불이행, 원자재 오염 또는 부족, 의료 법률의 변화, 국제 운영과 관련된 위험, 제약 및 생명공학 산업의 치열한 경쟁, 제3자 의존, 지적 재산권 관련 위험, 세금 정책 변화 등이 있다.
이러한 요소들은 2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서의 '위험 요소' 항목에서 논의된 바 있으며, SEC에 제출된 기타 문서에서 수시로 업데이트될 수 있다. 이러한 요소들은 실제 결과가 이 보고서에 포함된 미래 예측 진술과 크게 다를 수 있음을 나타낸다. 이 보고서에 포함된 미래 예측 진술은 이 보고서 작성일 기준으로 경영진의 추정치를 나타낸다. 향후 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 수 있지만, 법적으로 요구되지 않는 한 그러한 의무를 부인한다.
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