1일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스(이하 '베리카')가 2025년 6월 27일, 토리 제약과의 협력 및 라이선스 계약에 대한 두 번째 수정안을 체결했다.
이번 수정안에 따라 토리는 일반 사마귀 치료를 위한 YCANTH(VP-102)의 글로벌 3상 임상 시험과 관련하여 800만 달러의 이정표 지급을 약속했다.
양사는 임상 시험 비용을 동등하게 분담하며, 토리는 최초 4천만 달러의 비용을 부담하고, 베리카는 이 비용의 절반을 상환할 예정이다.
임상 시험 비용이 4천만 달러를 초과할 경우, 베리카는 초과 비용을 특정 최대 금액까지 부담하고, 토리는 베리카에게 그 비용의 절반을 상환한다.
또한, 토리는 일본에서 YCANTH가 연체성 피부염에 대해 승인될 경우, 베리카에게 1천만 달러의 현금 이정표 지급을 약속했다.베리카는 2025년 7월에 첫 환자를 대상으로 3상 시험을 시작할 계획이다.베리카는 일본 외 모든 지역에서 YCANTH에 대한 글로벌 권리를 유지한다.
베리카의 제이슨 리거 CEO는 "이번 글로벌 3상 프로그램을 시작하게 되어 매우 기쁘다. 이는 YCANTH의 라벨을 가장 흔한 피부 질환 중 하나로 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.
그는 또한, "이번 수정안은 토리와의 광범위한 협력을 반영하며, 두 회사 모두에게 전략적, 개발적, 재정적 시너지를 창출할 것"이라고 덧붙였다.
베리카는 2025년 동안 최대 1,800만 달러의 새로운 비희석 자본을 확보할 수 있는 경로를 마무리했으며, 이는 토리로부터의 800만 달러의 이정표 지급과 일본에서의 승인 시 1천만 달러의 추가 지급을 포함한다.
베리카는 토리와의 임상 프로그램을 통해 YCANTH의 상업적 전략을 지속적으로 실행할 수 있는 강력한 위치에 있다.
베리카는 또한, 2025년 하반기에 들어서면서 토리 및 오르비메드와의 수정된 계약으로 인해 추가적인 유연성과 비희석 자본 자원을 확보하게 되었다.
베리카는 YCANTH가 연체성 피부염 치료를 위한 유일한 FDA 승인 제품으로 자리 잡기를 기대하고 있으며, 7월에 YCANTH의 배급 성장에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.
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