1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 IP 호주가 스테노파립에 특화된 DRP® 동반 진단에 대한 회사의 특허 출원을 공식적으로 수락했다.
이번 특허 수락은 40개의 청구항을 포함하며, 얼라러티의 독점 DRP® 플랫폼의 국제 상용화를 보호하기 위한 글로벌 전략의 중요한 단계로 평가된다.
해당 특허는 2025년 6월 26일 호주 공식 특허 저널에 공식 광고될 예정이며, 이후 3개월의 이의 제기 기간이 있다.이의가 없을 경우, 특허는 이후 20영업일 이내에 부여될 것으로 예상된다.
얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 호주에서의 특허 수락은 DRP® 기술에 대한 국제 지적 재산 보호를 확보하기 위한 노력에서 중요한 성과를 나타낸다"고 말했다.
얼라러티는 이전에 스테노파립 DRP®에 대한 유럽 특허를 확보했으며, 미국을 포함해 18개의 약물 특화 DRP에 대한 특허를 보유하고 있다.
스테노파립 DRP®에 대한 특허 출원은 미국, 캐나다, 일본, 중국, 인도에서 진행 중이다.
스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다.
현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다.
스테노파립은 PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.
얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.
얼라러티는 DRP®를 사용하여 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단을 개발하고 있다.
DRP 방법은 민감한 인간 암 세포주와 저항성 세포주 간의 비교를 기반으로 하며, 세포주에서의 전사체 정보와 임상 종양 생물학 필터 및 이전 임상 시험 결과를 결합하여 구축된다.
DRP는 환자 생검에서의 메신저 RNA 발현 프로파일을 기반으로 하며, 수십 개의 임상 연구에서 약물 치료의 임상 결과를 통계적으로 유의미하게 예측할 수 있는 능력을 보여주었다.
얼라러티는 개인화된 암 치료를 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 스테노파립의 개발에 집중하고 있다.얼라러티는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있다.
회사는 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.
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