6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 트라베레쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
미국 내 FILSPARI® (sparsentan)의 순 제품 판매는 전년 대비 165% 증가하여 7,190만 달러에 달했다.이번 분기에는 745개의 새로운 환자 시작 양식(PSF)이 접수되었다.
FILSPARI의 FSGS에 대한 전면 승인을 요청하는 sNDA가 검토를 위해 수락되었으며, PDUFA 목표 조치 날짜는 2026년 1월 13일로 설정되었다.
2025년 2분기의 총 수익은 1억 1,440만 달러로, 순 제품 판매는 9,480만 달러를 포함한다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 약 3억 1,950만 달러에 달한다.
트라베레쎄라퓨틱스의 에릭 듀브 사장은 "우리는 전략적 우선 사항에 대한 강력한 진전을 계속하고 있으며, 트라베레를 단기 및 장기 성장 궤도로 올리고 있다. 이번 분기는 FILSPARI의 상업적 성과가 가장 두드러진 분기로, IgAN 시장에서의 큰 성장세를 보였다"고 말했다.
이어 "우리는 FILSPARI가 기초 치료제로 발전할 수 있도록 계속해서 나아갈 준비가 되어 있다. 또한, FILSPARI가 FDA 승인을 받을 경우, 이는 환자들에게 오랫동안 기다려온 옵션이 될 것이며, 희귀 신장 질환에서의 우리의 영향을 더욱 확장할 것"이라고 덧붙였다.
2025년 2분기 동안의 순 제품 판매는 9,480만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,220만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 4,940만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,430만 달러에서 감소했다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 7,620만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,480만 달러와 비교된다.
2025년 2분기 순손실은 1,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,040만 달러에서 감소했다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사는 3억 1,950만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.
트라베레쎄라퓨틱스는 FILSPARI의 IgAN 및 FSGS에 대한 상업적 출시를 지속적으로 진행하고 있으며, 2026년 1월 13일에 FDA의 승인을 기대하고 있다.또한, pegtibatinase의 주요 연구 등록을 2026년에 재개할 예정이다.
현재 회사는 2025년 8월 6일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 회사 업데이트 및 2025년 2분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1438533/000143853325000045/0001438533-25-000045-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
