7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 이뮤닉은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 "2분기 동안 우리는 잠재적으로 혁신적인 주요 자산인 비도플루디무스 칼슘(IMU-838)의 임상 진전을 이뤘다"고 밝혔다.
특히, 이뮤닉은 재발성 다발성 경화증(RMS) 환자를 위한 두 개의 3상 ENSURE 시험의 등록을 제때 완료했으며, 2026년 말까지 주요 데이터가 예상된다.
비도플루디무스 칼슘은 다발성 경화증의 복잡한 병리 생리학을 해결할 수 있는 차별화된 경구 치료제로 자리 잡을 가능성이 있다.
이뮤닉은 진행성 다발성 경화증(PMS)에서의 2상 CALLIPER 시험 결과를 발표하며, 전체 연구 집단에서 24주 확인된 장애 악화(24wCDW)까지의 시간에서 23.8% 감소를 보였다.
특히, 1차 진행형 다발성 경화증(PPMS) 하위 집단에서는 31.3%의 효과를 보였으며, 비활성 2차 진행형 다발성 경화증(naSPMS)에서는 19.2% 감소를 기록했다.
또한, 기저선에서 가돌리늄 강화 병변이 없는 환자들은 전체 PMS 집단에서 24wCDW가 33.7% 감소했으며, PPMS와 naSPMS 하위 집단에서는 각각 34.4%와 29.8% 감소를 보였다.
이러한 결과는 비도플루디무스 칼슘이 진행형 다발성 경화증의 3상 개발로 나아가는 데 강력한 지지를 제공한다.
이뮤닉은 2상 EMPhASIS 시험의 장기 개방형 확장(OLE) 단계에서 새로운 데이터를 발표하며, 144주 차에 92.3%의 환자가 12주 확인된 장애 악화에서 자유로웠고, 92.7%가 24주 확인된 장애 악화에서 자유로웠다고 밝혔다.
이러한 결과는 비도플루디무스 칼슘의 질병 진행 속도를 늦출 수 있는 잠재력을 더욱 강조한다.
2025년 6월 30일 기준으로 이뮤닉의 연구개발(R&D) 비용은 2억 1,400만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 8,300만 달러에 비해 증가했다.
이뮤닉은 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 5,530만 달러에 달하며, 추가 자본을 조달하지 않으면 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 충분하지 않다고 밝혔다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 이뮤닉의 순손실은 약 2,700만 달러로, 주당 0.20 달러의 손실을 기록했다.
2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안의 순손실은 약 5,230만 달러로, 주당 0.45 달러의 손실을 기록했다.이뮤닉은 현재 1억 3,200만 주의 가중 평균 보통주가 발행되어 있다.
이뮤닉은 비도플루디무스 칼슘의 3상 시험에서 2026년 말까지 주요 데이터를 기대하고 있으며, IMU-856의 추가 임상 시험을 준비하고 있다.
현재 이뮤닉의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 5,530만 달러로, 추가 자본 조달 없이는 운영 자금을 지원하기에 부족한 상황이다.
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