7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 어치브라이프사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
어치브라이프사이언스는 니코틴 의존증 치료제로 사이티시닐린의 글로벌 개발 및 상용화에 집중하는 후기 단계 전문 제약회사이다.
리크 스튜어트 CEO는 "이번 분기는 어치브에게 중요한 진전을 의미한다. 우리는 사이티시닐린에 대한 NDA를 제출하고, 오미니콤과 혁신적인 상용화 파트너십을 구축했으며, 우리의 비전을 발전시키기 위한 자금을 확보했다"고 말했다.
2025년 2분기 주요 성과로는 미국 식품의약국(FDA)에 사이티시닐린에 대한 신약 신청(NDA)을 제출한 것, 오미니콤과의 파트너십 발표, 4,930만 달러의 공모를 통해 자금을 조달한 것, ORCA-OL 장기 노출 시험에서 300명 이상의 참가자가 최소 6개월 이상 사이티시닐린 치료를 받은 안전성 노출 데이터 확보 등이 있다.
또한, 사이티시닐린의 흡연 중단 효과를 평가한 ORCA-3 임상 시험 결과가 미국 의학 협회 저널(JAMA) 내과에 발표되었다.
2025년 6월, 어치브는 성인 흡연자들을 위한 니코틴 의존증 치료제로 사이티시닐린에 대한 NDA를 FDA에 제출했다. 이 제출은 10년간의 연구 후 주요 이정표를 의미하며, ORCA-2 및 ORCA-3 시험에서 긍정적인 결과를 바탕으로 하고 있다.
어치브는 오미니콤과의 전략적 파트너십을 통해 사이티시닐린의 상용화 전략을 공동 개발하고 실행할 예정이다.
2025년 6월, 어치브는 1,500만 주의 보통주와 1,676만 6,666개의 보증서를 포함한 공모를 통해 4,500만 달러의 자금을 조달했다. 이어서 2025년 7월, 인수자들은 추가로 141만 9,896주를 구매하여 430만 달러의 자금을 조달했다.
어치브는 이 자금을 사이티시닐린의 지속적인 발전과 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5540만 달러였다. 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 총 운영 비용은 각각 1,260만 달러와 2,550만 달러였다. 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 총 순손실은 각각 1,270만 달러와 2,550만 달러였다.
어치브는 2025년 8월 7일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 웹캐스트에 접속하려면 2Q25 Earnings Webcast 링크를 사용하면 된다.
또한, 2025년 6월 30일 기준으로 어치브의 총 자산은 5893만 달러, 총 부채는 5893만 달러, 주주 지분은 4166만 달러로 나타났다.
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