7일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젼바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 2분기 동안 총 수익이 18달러로, 2024년 2분기의 49,898달러에 비해 큰 폭으로 감소했다. 이는 주로 이전 기간에 발생한 48,200,000달러의 수익이 포함된 것에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 12,768,000달러로, 2024년 2분기의 17,225,000달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 9,127,000달러로, 2024년 2분기의 8,527,000달러에 비해 증가했다. 이로 인해 운영 손실은 21,877,000달러에 달했다.
또한, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 5억 2,654만 9천 달러의 누적 적자를 기록했다.
프리시젼바이오사이언스는 ARCUS 유전자 편집 플랫폼을 활용하여 유전자 및 감염병 치료제를 개발하고 있으며, PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD 프로그램을 통해 임상 시험을 진행 중이다. PBGENE-HBV는 만성 B형 간염 감염에 대한 잠재적 치료제로, 현재 여러 국가에서 환자 모집이 진행되고 있다. PBGENE-DMD는 근위축증을 치료하기 위한 프로그램으로, FDA로부터 희귀 소아 질환 지정 및 오르판 약물 지정을 받았다.
회사는 2025년 하반기까지 운영 효율성을 높이기 위한 프로그램을 시작했으며, 연구 및 개발 비용을 줄이기 위해 인력 감축 및 기타 비용 절감을 추진하고 있다. 현재 회사의 현금 및 현금성 자산은 8,480만 달러로, 2024년 6월 30일의 1억 2,360만 달러에 비해 감소했다.
회사는 향후 2025년 말까지 PBGENE-DMD 프로그램에 대한 임상 시험 신청을 목표로 하고 있으며, PBGENE-HBV의 2단계 시험과 PBGENE-DMD의 주요 시험을 위한 자금 조달을 계획하고 있다. 그러나, 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구 및 개발 프로그램의 지속 가능성에 영향을 미칠 수 있다.
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