7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 상가모테라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에서 상가모테라퓨틱스는 파브리병에 대한 등록 연구인 STAAR 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했으며, 이는 미국 식품의약국(FDA)이 승인 기준으로 삼기로 합의한 내용이다.
또한, 만성 신경병증 통증에 대한 Phase 1/2 STAND 연구의 첫 임상 사이트가 시작되었으며, 2025년 가을에 첫 환자를 투여할 예정이다.
이와 함께, 상가모테라퓨틱스는 프리온 질병 연구에 대한 임상 시험 신청서(CTA) 제출을 앞두고 의약품 및 의료 제품 규제 기관(MHRA)과 생산적인 회의를 가졌다.
상가모테라퓨틱스의 CEO인 샌디 맥크래는 "이번 분기 동안 우리의 파이프라인에서 이룬 진전을 자랑스럽게 생각한다. 파브리병에 대한 STAAR 연구의 긍정적인 결과 발표는 이 중요한 프로그램의 상용화를 향한 중요한 진전을 나타낸다"고 말했다.
2025년 2분기 동안 상가모테라퓨틱스의 총 순손실은 2천만 달러, 주당 0.08 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 3천6백10만 달러, 주당 0.18 달러와 비교된다.
2025년 2분기 매출은 1천8백30만 달러로, 2024년 같은 기간의 3만5천6백 달러에 비해 크게 증가했다. 이 매출 증가는 엘리 릴리와의 캡시드 라이센스 계약에 따른 선불 라이센스 수취에 기인한다.
GAAP 기준으로 2025년 2분기 총 운영 비용은 3천6백20만 달러로, 2024년 같은 기간의 3천7백40만 달러와 비교해 감소했다. 비GAAP 기준 운영 비용은 3천3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 3천1백90만 달러와 비교해 증가했다.
현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 3천8백34만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 4천1백90만 달러에서 감소했다.
상가모테라퓨틱스는 2025년 총 운영 비용이 약 1억 3천5백만 달러에서 1억 5천5백만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있으며, 이는 비현금 주식 보상 비용과 감가상각 및 상각을 포함한다.
또한, 상가모테라퓨틱스는 2025년 9월 2일부터 6일까지 일본 교토에서 열리는 제15회 국제 대사증후군 회의(ICIEM2025)에서 추가 임상 데이터를 발표할 계획이다.
현재 상가모테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2025년 4분기까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다. 상가모테라퓨틱스의 재무 상태는 현재 안정적이며, 향후 BLA 제출을 위한 준비가 진행 중이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1001233/000162828025038855/0001628280-25-038855-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
