11일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2025년 8월 11일, 서보메드는 2025년 6월 30일 기준의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
서보메드는 2b 단계 RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 32주 데이터를 보고했으며, neflamapimod 치료가 대조군에 비해 임상적으로 중요한 악화의 상당한 감소를 가져왔음을 보여주었다.
특히, 알츠하이머병(AD) 동반 병리가 거의 없는 환자들 사이에서 이러한 개선이 더욱 두드러졌다.
연장 단계의 32주에서 neflamapimod로 치료받은 환자들은 기저선에 비해 혈장 내 신경아교섬유산성 단백질(GFAP) 수치가 유의미하게 감소했다.
서보메드는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 통해 Lewy Bodies 치매(DLB)에 대한 3상 프로그램의 시험 설계를 조율할 계획이다.
서보메드는 2025년 6월 30일 기준으로 약 3350만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에 비해 감소한 수치이다.
서보메드는 현재 운영 계획에 따라 2025년 6월 30일 기준 보유하고 있는 자금과 NIA로부터 받을 잔여 자금이 2026년 3분기까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.
2023년 1월, 서보메드는 RewinD-LB 시험을 지원하기 위해 NIA로부터 2100만 달러의 보조금을 수여받았으며, 2024년 8월에는 추가로 30만 달러를 수여받았다.
2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 보조금 수익은 약 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 330만 달러에 비해 감소했다.
이는 RewinD-LB 시험의 초기 이중 맹검 단계가 완료되고 2024년 12월 연장 단계로 전환되었기 때문이다.
2025년 6월 30일 종료된 분기의 연구 및 개발(R&D) 비용은 약 510만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 380만 달러에 비해 증가했다.
이 130만 달러의 증가는 CMC 활동 관련 비용 증가, 비임상 연구 증가, 인건비 증가 및 neflamapimod의 임상 작업과 관련된 외주 비용 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 250만 달러에 비해 증가했다.
순손실은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 630만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 230만 달러에 비해 증가했다.
서보메드는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 약 3808만 달러이며, 총 부채는 약 464만 달러로 나타났다.
주주 지분은 약 3344만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 3920만 달러에 비해 감소했다.
서보메드는 현재 알츠하이머병 및 파킨슨병 관련 신경학적 질환 치료 개발에 집중하고 있으며, neflamapimod의 임상 시험을 통해 긍정적인 결과를 도출하고 있다.
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