12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 메이즈쎄라퓨틱스(나스닥: MAZE)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하며 최근 진행 상황과 사업 업데이트를 강조했다.
제이슨 콜로마 CEO는 "두 개의 임상 단계 프로그램이 진행 중인 가운데, 메이즈는 집중력과 규율을 가지고 실행하고 있다"고 말했다.
그는 "우리는 3분기에 MZE782의 1상 연구에서 주요 기전 바이오마커 데이터를 보고할 예정이며, 이는 PKU 및 CKD에 대한 2상 시험을 시작하는 중요한 이정표가 될 것"이라고 덧붙였다.
또한, 그는 "MZE829의 APOL1 매개 신장 질환에 대한 2상 HORIZON 시험에 환자 등록을 계속하고 있으며, 2026년 1분기에 초기 개념 증명 결과를 발표할 예정이다"라고 말했다.
메이즈는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 재무 상태를 유지하고 있다. MZE829는 APOL1 매개 신장 질환(AMKD)에 대한 경구용 소분자 APOL1 억제제로, 미국에서만 100만 명 이상의 환자에게 영향을 미치는 CKD의 하위 집합으로 추정된다.
메이즈는 MZE829의 2상 HORIZON 시험에 환자 등록을 계속하고 있으며, 2026년 1분기에 초기 개념 증명 데이터를 발표할 예정이다. MZE782는 SLC6A19 수송체를 표적으로 하는 경구용 소분자로, 현재 건강한 자원자를 대상으로 1상 임상 시험이 진행 중이다.
메이즈는 2025년 3분기에 두 가지 적응증에 대한 바이오마커 및 기전 증명 결과를 포함한 초기 데이터를 보고할 예정이다.
1상 결과를 바탕으로 메이즈는 2026년에 CKD 및 PKU에 대한 MZE782의 두 개의 별도 2상 임상 시험을 시작할 계획이다. 2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 6,454만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 9,680만 달러에 비해 증가했다.
메이즈는 현재의 현금 및 현금성 자산이 2027년 하반기까지 운영을 지원할 것이라고 예상하고 있다.
라이센스 수익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 인식되지 않았으며, 2024년 같은 기간 동안 라이센스 수익은 각각 1억 6,500만 달러였다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기 동안 2,810만 달러, 6개월 동안 5,568만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,950만 달러 및 4,140만 달러에 비해 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기 동안 840만 달러, 6개월 동안 1,620만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러 및 1,200만 달러에 비해 증가했다.
2025년 2분기 동안 순손실은 3,370만 달러, 6개월 동안 6,650만 달러로, 2024년 같은 기간의 순이익 1억 3,910만 달러 및 1억 660만 달러에 비해 감소했다.
2024년 2분기 순이익에는 메이즈가 시오노기 및 트레이스와의 라이센스 계약에 따라 인식한 1억 6,500만 달러의 라이센스 수익이 포함되어 있다. 메이즈쎄라퓨틱스는 신장 및 대사 질환 환자를 위한 새로운 소분자 정밀 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 유전학의 힘을 활용하고 있다.
메이즈의 파이프라인은 APOL1 매개 신장 질환에 대한 2상 개발 중인 MZE829와 CKD 및 PKU 치료 가능성이 있는 1상 진행 중인 MZE782로 구성되어 있다.메이즈는 샌프란시스코 남부에 본사를 두고 있다.
현재 메이즈의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2억 6,454만 달러로, 총 자산은 3억 3,519만 달러, 총 부채는 4,128만 달러로 나타났다.주주 자본은 2억 6,224만 달러로, 재무적으로 안정적인 상태를 유지하고 있다.
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