12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 테라반스바이오파마는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
이번 발표에서 YUPELRI의 순매출이 6,630만 달러에 달하며, 이는 전년 대비 22% 증가한 수치다.
이 회사는 Viatris와의 협력에 따라 YUPELRI의 상업화를 진행하고 있으며, Viatris는 65%의 수익을, 테라반스바이오파마는 35%의 수익을 공유하는 구조다.또한, YUPELRI의 중국 승인으로 인해 750만 달러의 이정표 지급이 발생했다.
테라반스바이오파마의 CEO인 Rick E Winningham은 "우리 사업 전반에 걸쳐 강력한 실행이 2분기를 정의했으며, 상업적 성장과 규율 있는 운영, ampreloxetine에 대한 지속적인 진전이 이를 이끌었다"고 말했다.
2025년 2분기 동안 YUPELRI의 미국 내 순매출은 6,630만 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 22% 증가한 수치다.고객 수요는 4% 증가했으며, 병원 채널에서의 판매량은 31% 증가했다.
YUPELRI는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 유지 치료를 위한 최초이자 유일한 하루 한 번 사용 가능한 네뷸라이저형 LAMA(장기 작용 무스카린 길항제)로 승인됐다.
또한, 테라반스바이오파마는 TRELEGY ELLIPTA의 로열티 이익을 GSK에 2억 2,500만 달러에 매각했으며, 이는 회사의 재무 상태를 크게 강화하는 데 기여했다.
2025년 2분기 총 수익은 2,620만 달러로, Viatris 협력 수익이 1,870만 달러, YUPELRI의 중국 규제 승인으로 인한 라이센스 수익이 750만 달러를 차지했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 1,050만 달러로, 전년 동기 대비 5% 증가했으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1,840만 달러로, 전년 동기 대비 8% 증가했다.비GAAP 기준 순손실은 420만 달러로, 전년 동기 대비 개선된 수치다.
2025년 2분기 말 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 3억 3,880만 달러에 달하며, 부채는 없다.
테라반스바이오파마는 2025년 R&D 비용을 3,200만 달러에서 3,800만 달러로 예상하고 있으며, SG&A 비용은 5,000만 달러에서 6,000만 달러로 예상하고 있다.
현재 테라반스바이오파마는 ampreloxetine의 임상 3상 CYPRESS 연구의 등록을 늦여름까지 완료할 것으로 예상하고 있으며, 6개월 후에 주요 데이터를 보고할 예정이다.
이 연구는 다계통 위축증(MSA) 환자의 증상성 신경성 기립 저혈압(nOH) 치료를 위한 것이다.
결론적으로, 테라반스바이오파마는 강력한 재무 상태와 함께 YUPELRI의 성장을 통해 향후에도 긍정적인 실적을 이어갈 것으로 기대된다.
현재 회사는 3억 3,880만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 성장 가능성을 더욱 높이는 데 기여할 것이다.
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