12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일자로 제출한 분기 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 2,978만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 4,057만 달러에서 감소한 수치다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 4억 2천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 지속적인 운영에 대한 상당한 의문을 제기한다.
2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 운영 결과는 총 1,698만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 7,058만 달러 손실에 비해 개선된 수치다.협업 수익은 366만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,130만 달러에서 감소했다.
연구 및 개발 비용은 9,986만 달러로, 2024년의 3,150만 달러에서 크게 감소했다.일반 관리 비용은 6,764만 달러로, 2024년의 1,095만 달러에서 감소했다.
리라쎄라퓨틱스는 2025년 6월 2일, CRS(만성 비염) 치료를 위한 LYR-210의 3상 ENLIGHTEN 2 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다. 이 시험은 24주 동안 비강 폴립이 없는 환자에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었으며, LYR-210은 안전성 프로파일이 우수하다는 평가를 받았다.
그러나 2024년 5월 6일 발표된 ENLIGHTEN 1 시험에서는 주요 목표를 달성하지 못했다. 회사는 2024년 5월 75%의 인력 감축을 단행했으며, 이는 87명의 직원에게 영향을 미쳤다. 이로 인해 LYR-210의 상업화 노력이 중단되었고, LYR-220의 개발도 일시 중단되었다.
리라쎄라퓨틱스는 향후 FDA와의 피드백을 통해 LYR-210의 최적의 규제 경로를 결정할 계획이다. 그러나 회사는 현재 자금 조달에 어려움을 겪고 있으며, 추가 자금 조달이 필요하다. 회사의 재무 상태는 여전히 불안정하며, 향후 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램이 지연되거나 중단될 수 있다.
리라쎄라퓨틱스는 현재 LianBio와의 협업 계약을 통해 1,200만 달러의 선급금을 포함한 총 1억 7,000만 달러의 잠재적 마일스톤 지급을 받을 수 있는 기회를 가지고 있다. 그러나 LianBio의 사업 구조 조정으로 인해 이 협업의 미래는 불확실하다.
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