13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 델라웨어 주에 본사를 둔 오퍼스제네틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 해당 내용은 본 보고서에 포함된다.
오퍼스제네틱스는 유전성 망막 질환 치료를 위한 유전자 치료제와 기타 안과 질환을 위한 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
오퍼스제네틱스의 CEO인 조지 마그라스 박사는 "이번 분기 동안 여러 임상 및 규제 이정표를 달성하며 상당한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.
그는 OPGx-LCA5 프로그램에 대한 RMAT 지정을 받은 것은 임상 데이터의 강점과 유전성 망막 질환 치료를 위한 효과적인 유전자 치료제의 긴급한 필요성을 강조한다고 덧붙였다.
성인 환자에서 관찰된 지속적인 기능적 시력 개선과 소아 집단에서의 초기 효능 징후에 대해 고무적이라고 언급했다.
2025년 6월 30일 기준으로 오퍼스제네틱스는 현금 및 현금성 자산이 3,240만 달러에 달하며, 현재 운영 계획에 따르면 기존 자금이 2026년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 2분기 라이센스 및 협력 수익은 290만 달러로, 2024년 같은 기간의 110만 달러와 비교해 증가했다.이는 주로 비아트리스와의 협력에서 발생한 R&D 서비스의 환급에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러에 비해 증가했다.
이 증가는 주로 법률 및 특허 관련 비용, 급여 및 사업 개발 활동과 관련된 비용 증가에 기인한다.연구 및 개발(R&D) 비용은 600만 달러로, 전년 동기 대비 소폭 감소했다.
이는 주로 제조 및 컨설팅 비용 감소에 기인하며, 임상 시험, 독성학 및 급여 관련 비용이 증가한 부분이 일부 상쇄됐다.
2025년 2분기 순손실은 740만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.12 달러의 손실을 기록했다.
이는 2024년 2분기의 780만 달러, 기본 및 희석 주당 0.30 달러의 손실과 비교된다.
오퍼스제네틱스는 OPGx-LCA5 프로그램에 대한 RMAT 지정을 받았으며, 이는 LCA5 유전자 변이에 의한 레버 선천성 암맹 치료를 위한 프로그램의 잠재력을 나타낸다.
12개월 임상 데이터는 성인 참가자에서 시각 기능의 지속적인 개선을 보여주었으며, 소아 참가자에서의 초기 데이터는 치료 후 1개월 시점에서 시력 개선을 나타냈다.
회사의 현재 재무 상태는 3,240만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 2분기 수익은 290만 달러로 증가했다.그러나 G&A 비용과 R&D 비용이 증가하면서 순손실이 발생했다.
이러한 재무 결과는 오퍼스제네틱스의 지속적인 연구 개발과 임상 시험 진행에 대한 투자자들의 신뢰를 유지하는 데 중요한 요소가 될 것으로 보인다.
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