14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 바이오라인Rx(나스닥/TASE: BLRX)는 2025년 6월 30일 종료된 분기 및 반기 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
바이오라인Rx의 CEO인 필립 서린은 "지난 분기 이후, 우리는 임상 및 규제 전문성을 활용하여 필요가 있는 분야에서 새로운 혁신을 추진할 수 있는 잠재적인 파이프라인 확장 기회를 평가하는 데 집중해왔다"고 말했다.
이어 "오늘, 우리는 잠재적 파트너와의 논의가 계속 진행되고 있으며, 우리의 재무 상태가 강하고, 조직이 효율적이며, 우리의 기준에 잘 맞는 유망한 기회를 보고 있다"고 덧붙였다.
2025년 6월 30일 기준으로 바이오라인Rx는 2,820만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.이는 2026년 하반기까지의 이전 현금 소요 예측보다 개선된 수치다.
2025년 2분기 동안 바이오라인Rx의 총 수익은 30만 달러로, 이는 APHEXDA의 상업화로 인한 로열티 수익을 반영한 것이다.2024년 2분기와 비교할 때, 수익은 510만 달러 감소했다.
이는 2024년 4분기에 글로리아와의 라이센스 거래로 인한 일회성 수익이 포함되었기 때문이다.
2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 230만 달러로, 2024년 2분기의 220만 달러와 비교해 소폭 증가했다.이는 콜롬비아 대학교의 PDAC 연구와 관련된 일회성 비용이 포함된 결과다.
판매 및 마케팅 비용은 2025년 2분기 동안 발생하지 않았으며, 이는 2024년 2분기의 640만 달러에서 크게 감소한 것이다.이는 2024년 4분기에 미국 상업 운영이 종료된 결과다.
일반 관리 비용은 2025년 2분기 동안 20만 달러로, 2024년 2분기의 160만 달러에서 87.5% 감소했다.
이는 글로리아로부터의 연체 마일스톤 지급 후 회계상 의심스러운 계정에 대한 충당금 환입으로 인한 것이다.
2025년 6월 30일 기준으로 바이오라인Rx는 2억 8,200만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 은행 예금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.
바이오라인Rx는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 특히 PDAC 및 기타 고형 종양에 대한 motixafortide의 개발을 지속하고 있다.또한, SCD 환자를 위한 유전자 치료에 대한 임상 시험도 진행 중이다.
바이오라인Rx는 2025년 6월 30일 기준으로 3억 9,900만 달러의 누적 손실을 기록했으며, 향후 몇 년간 손실과 부정적인 현금 흐름이 지속될 것으로 예상하고 있다.
그러나 현재의 현금 및 투자 잔고와 기존 라이센스 계약에서 발생할 수 있는 로열티 및 마일스톤 지급을 통해 2027년 상반기까지 자금을 조달할 수 있을 것으로 보인다.
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