14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 탈페라가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
탈페라의 CEO인 빈스 앙고티는 "우리는 NEPHRO 임상 연구에 15명의 환자를 등록했으며, 최근의 등록 속도 증가에 따라 연구를 올해 말까지 완료할 것으로 예상한다"고 밝혔다.
그는 또한 "새로운 목표 프로필 임상 사이트와 연구 프로토콜 변경으로 인해 지난 6주 동안 등록 모멘텀을 얻었다"고 덧붙였다.
현재까지 새로운 사이트에서 90%의 환자가 등록되었으며, 3분기 말까지 6개의 새로운 임상 사이트를 추가할 계획이다.
2025년 2분기 재무 정보에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 680만 달러였다.
2025년 2분기 연구개발(R&D) 및 판매, 일반 관리(SG&A) 비용은 총 370만 달러로, 2024년 2분기의 430만 달러와 비교해 감소했다.
비현금 주식 기반 보상 비용을 제외하면, 2025년 2분기의 비용은 350만 달러로, 2024년 2분기의 400만 달러와 비교해 감소했다.
2025년 2분기 지속 운영에서의 순손실은 350만 달러로, 2024년 2분기의 380만 달러와 비교해 감소했다.
2025년 2분기 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실은 350만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 0.10 달러였다.
2025년의 현금 운영 비용은 1,600만 달러에서 1,700만 달러 범위로 예상되며, 이는 NEPHRO CRRT 등록 시험을 완료하는 데 필요한 비용을 포함한다.
탈페라는 2025년 8월 14일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
투자자들은 북미 지역에서는 1-800-836-8184로, 캐나다 외의 국제 전화는 1-646-357-8785로 참여할 수 있다.
탈페라는 혁신적인 치료법의 개발 및 상용화에 집중하는 전문 제약 회사로, 주요 제품 후보인 Niyad®는 nafamostat의 동결 건조 제형으로 현재 외부 순환기에서 항응고제로 연구되고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기 지정을 받았다.
2025년 6월 30일 기준으로 탈페라의 총 자산은 1억 6,515만 달러, 총 부채는 9,888만 달러, 총 주주 자본은 6,627만 달러였다.
탈페라는 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 지속적인 투자와 임상 시험의 성공적인 진행을 통해 성장 가능성이 높다.
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