14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 포트리스바이오테크는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.
포트리스의 자회사인 체크포인트 테라퓨틱스가 선 제약에 인수되었으며, 포트리스는 인수 시점에 약 2억 8천만 달러를 수령하고, 추가로 최대 480만 달러를 받을 수 있는 조건부 가치 권리(CVR)와 UNLOXCYT™(코시벨리맙-ipdl)의 향후 순매출에 대한 2.5% 로열티를 받을 수 있는 자격이 있다.
FDA는 멘케스병 치료를 위한 CUTX-101의 우선 심사 신약 신청(NDA) 제출을 수락하였으며, PDUFA 목표일은 2025년 9월 30일이다.성인에서 염증성 여드름 병변 치료를 위한 Emrosi™의 상업적 출시가 시작되었다.
포트리스바이오테크의 회장 겸 CEO인 린지 A. 로젠왈드 박사는 "우리는 2분기에 여러 주요 이정표를 달성하여 포트리스의 다각화된 비즈니스 모델의 강점을 강조하고, 포트폴리오 전반에 가치를 창출할 수 있는 능력을 입증했다"고 말했다.
체크포인트 테라퓨틱스의 선 제약에 의한 인수는 포트리스의 비즈니스 모델에 대한 중요한 검증을 의미하며, 약 2억 8천만 달러의 선급금을 제공하고, 추가적인 조건부 가치 권리(CVR) 지급 가능성과 UNLOXCYT™의 향후 판매에 대한 로열티를 포함한다.
또한, CUTX-101의 PDUFA 목표일이 2025년 9월 30일로 다가오고 있으며, 승인 시 우선 심사 바우처가 발급될 가능성도 기대하고 있다.
포트리스는 또한 머스탱 바이오가 MB-101에 대해 고아약 지정 승인을 받았으며, 이는 MB-101과 MB-108의 조합 전략의 가능성을 강화한다.
저니 메디컬은 Emrosi™의 출시와 상업적 수요를 잘 실행하고 있으며, 현재 미국 상업 생명보험의 65%에 대한 보장 범위를 확대하고 있다.
포트리스는 포트폴리오의 가치를 열어주고, 필요한 환자에게 혁신적인 치료를 제공하는 데 집중하고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 포트리스의 통합 현금 및 현금성 자산은 7천 4백 38만 달러로, 2024년 12월 31일의 5천 7백 26만 달러에 비해 1천 7백 12만 달러 증가했다.
포트리스의 통합 순수익은 2025년 2분기에 1천 6백 41만 달러로, 이 중 1천 5백 0만 달러가 마케팅된 피부과 제품에서 발생했다. 이는 2024년 2분기의 1천 4백 89만 달러와 비교된다.
통합 연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 8백 12만 달러로, 2024년 2분기의 1천 2백 67만 달러에 비해 감소했다.
통합 판매, 일반 및 관리 비용은 2025년 2분기에 3천 8백 76만 달러로, 2024년 2분기의 2천 8백 23만 달러에 비해 증가했다.
통합 순손실은 2025년 2분기에 1천 1백 65만 달러로, 2024년 2분기의 1천 3백 33만 달러의 순손실과 비교된다.
포트리스의 현재 재무상태는 통합 현금 및 현금성 자산이 7천 4백 38만 달러로 증가하였고, 통합 순수익이 증가하였으나, 여전히 손실을 기록하고 있는 상황이다.
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