21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 21일, 다이나벡스테크놀러지스는 자사의 새로운 대상포진 백신 후보인 Z-1018의 1/2상 임상 시험 1부에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.
이 임상 시험은 50세에서 69세 사이의 참가자를 대상으로 Shingrix와의 직접 비교를 통해 진행됐다.
다이나벡스테크놀러지스는 이 결과를 바탕으로 Z-1018을 70세 이상의 성인 대상으로 진행되는 1/2상 시험 2부로 진입할 계획이다.
시험 1부에서 Z-1018은 모든 용량과 제형에서 잘 견디는 것으로 나타났으며, Shingrix에 비해 낮은 국소 및 전신 반응을 보였다.
Z-1018은 선택된 용량에서 100%의 항체 반응률을 기록했으며, Shingrix의 96.9%와 유사한 면역원성을 보였다.
또한, Z-1018은 12.5%의 참가자가 2등급 또는 3등급의 국소 반응을 보고했으며, 이는 Shingrix의 52.6%에 비해 현저히 낮은 수치이다.
다이나벡스테크놀러지스의 CEO인 라이언 스펜서는 이 데이터가 자사의 새로운 대상포진 백신 프로그램에 중요한 전환점이 될 것이라고 언급했다.
Z-1018은 다이나벡스가 제조한 gE 항원과 CpG 1018이라는 독점적인 백신 보조제를 사용하여 개발되고 있다.
다이나벡스테크놀러지스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 614백만 달러에 달하며, 2025 회계연도 조정된 EBITDA는 7500만 달러 이상으로 예상하고 있다.
또한, 다이나벡스테크놀러지스는 2025년 2분기 동안 HEPLISAV-B의 매출이 9200만 달러로 전년 동기 대비 31% 증가했다.
현재 다이나벡스테크놀러지스는 70세 이상의 성인 대상 1/2상 시험 2부를 2025년 하반기에 시작할 예정이다.
이러한 결과를 바탕으로 다이나벡스테크놀러지스는 현재 긍정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성이 높다.
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