3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 롱에버론(나스닥: LGVN)은 생명을 위협하는 희귀 소아 및 만성 노화 관련 질환을 위한 세포 치료제를 개발하는 임상 단계 재생 의학 생명공학 회사로서 주요 리더십 업데이트를 발표했다.
회사의 이사회는 즉시 발효되는 임시 최고경영자(CEO)로 댄 파웰을 임명했다. 그는 기회를 추구하기 위해 CEO에서 물러나는 와엘 하샤드를 대신하게 된다.
이사회는 또한 롱에버론의 창립자이자 최고 과학 책임자, 현재 이사회 의장인 조슈아 헤어 박사를 이사회 집행 의장으로 임명했다. 헤어 박사와 파웰은 모두 롱에버론에서 임원 리더십 역할을 수행하고 있으며, 두 사람 모두 오랜 산업 경험과 깊은 조직 지식, 롱에버론에 대한 확고한 헌신을 가지고 있다.
이사회는 영구 CEO를 찾기 위한 국가적 검색을 계획하고 있다. 조슈아 헤어 박사는 "롱에버론은 우리의 줄기세포 치료제인 라로메스트로셀을 기반으로 한 강력한 파이프라인을 보유하고 있으며, 환자와 주주 모두를 위한 여러 매력적인 기회를 활용할 수 있는 능력에 대해 매우 확신하고 있다"고 말했다."라로메스트로셀은 세 가지 적응증에 걸쳐 긍정적인 초기 결과를 보여주었다.
HLHS에 대한 잠재적 치료제로 라로메스트로셀을 평가하는 중요한 2b 임상 시험이 완전 등록을 달성했으며, 우리는 2026년에 주요 시험 결과를 예상하고 있으며, 시험이 성공적일 경우 HLHS에 대한 BLA 제출 가능성을 기대하고 있다. 소아 확장형 심근병증을 포함한 파이프라인의 확장을 통해 우리는 현재 세 가지 독특한 프로그램을 임상 시험의 중요한 단계로 발전시켰다.
이사회 지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장인 로저 하자르 박사는 "이사회와 경영진을 대표하여, 지난 2년 반 동안 롱에버론의 파이프라인을 발전시키고 확장하며 여러 중요한 규제 성공을 달성하고 오늘날 우리가 보유한 놀라운 팀을 구축한 와엘에게 감사의 말씀을 전하고 싶다. 그의 미래의 노력에 계속해서 성공을 기원한다. 또한 댄을 그의 새로운 역할에 환영하고 싶다.이는 회사와 의료 분야 모두에 매우 중요한 시점이다.
임시 CEO인 파웰은 "롱에버론과 우리의 줄기세포 치료제인 라로메스트로셀에 있어 특별한 시점이다. 우리와 같은 규모의 회사가 중요한 임상 시험 단계에 있는 세 가지 개발 프로그램을 보유하는 것은 드문 일이다. 나는 롱에버론 팀의 능력에 대해 매우 확신하고 있으며, 그들과 함께 라로메스트로셀의 장기적인 성공을 보장하고, 우리의 줄기세포 치료제 파이프라인을 신중하게 발전시키며, 환자와 주주를 위해 우리의 줄기세포 기술을 활용할 수 있는 잠재적 파트너와 협력하기를 기대한다"고 말했다.
파웰은 GSK와 엘리 릴리 등 여러 산업 선도 조직에서 25년 이상의 제약 및 생명공학 리더십 경험을 보유하고 있다. 롱에버론 이전에 그는 Surescripts의 기업 개발 및 전략을 이끌었으며, 이는 궁극적으로 TPG에 의해 인수되는 결과를 가져왔다. 그 이전에는 이식 면역학에 중점을 둔 벤처 지원 건강 기술 회사인 Epulate의 창립자이자 CEO였다. 파웰은 드포 대학교에서 경제학 학사 학위를, 스탠포드 대학교 경영대학원에서 경영학 석사 학위를 취득했다.
헤어 박사는 생물 의학 연구에서 35년 이상의 경험을 가진 이중 전문 인증 심장 전문의이다. 그는 롱에버론의 공동 창립자이며, 롱에버론의 특허 포트폴리오의 발명가이다. 헤어 박사는 펜실베이니아 대학교에서 학사 학위를, 존스 홉킨스 대학교 의과대학에서 의학 박사 학위를 취득했으며, 존스 홉킨스와 브리검 여성 병원에서 펠로우십을 완료하고 하버드 의과대학에서 연구 펠로우로 활동했다.
롱에버론은 충족되지 않은 의료 요구를 해결하기 위해 재생 의약을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다. 회사의 주요 연구 제품은 라로메스트로셀(Lomecel-B™)로, 젊고 건강한 성인 기증자의 골수에서 분리된 동종 중간엽 줄기세포(MSC) 치료제이다. 라로메스트로셀은 혈관 생성, 재생 촉진, 항염증 및 조직 복구 및 치유 효과를 포함한 여러 잠재적 작용 메커니즘을 가지고 있으며, 다양한 질병 영역에 걸쳐 광범위한 잠재적 응용이 있다.
롱에버론은 현재 HLHS, 알츠하이머병, 소아 확장형 심근병증(DCM) 및 노화 관련 허약증 등 네 가지 파이프라인 적응증을 추구하고 있다. 라로메스트로셀 개발 프로그램은 HLHS 프로그램에 대해 고아약 지정, 신속 심사 지정 및 희귀 소아 질환 지정, AD 프로그램에 대해 재생 의학 고급 치료(RMAT) 지정 및 신속 심사 지정을 포함하여 여러 가지 중요한 FDA 지정을 받았다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1721484/000121390025084112/0001213900-25-084112-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
