11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 11일, 애브비가 미국 식품의약국에 약물 허가를 신청한 모든 제네릭 제조업체와의 소송을 합의했다. 애브비는 업다시티니브 정제를 RINVOQ라는 이름으로 판매하고 있다. 이번 합의 및 라이선스 계약은 표준 가속 조항의 적용을 받으며, 소아 독점권이 부여될 경우, 미국 내 업다시티니브 정제의 제네릭 진입은 2037년 4월 이전에는 예상되지 않는다.
애브비는 이러한 미래 예측 진술이 실제 결과와 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있음을 경고한다. 이러한 위험과 불확실성에는 지적 재산권에 대한 도전, 불리한 소송 또는 정부 조치, 산업에 적용되는 법률 및 규정의 변경, 그리고 글로벌 비즈니스 운영과 관련된 기타 불확실성과 위험이 포함된다.
애브비의 운영에 영향을 미칠 수 있는 경제적, 경쟁적, 정부적, 기술적 및 기타 요인에 대한 추가 정보는 애브비의 2024년 연례 보고서의 1A항 '위험 요소'에 명시되어 있으며, 이는 증권 거래 위원회에 제출된 문서로, 이후 애브비가 제출하는 분기 보고서 및 기타 문서에 의해 업데이트된다.
애브비는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 이후 사건이나 발전으로 인해 미래 예측 진술에 대한 공개적인 수정 사항을 발표할 의무가 없으며, 이를 명시적으로 거부한다. 이 7.01항의 정보는 여기에서 언급된 전시물과 함께 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조 또는 증권 거래법에 따른 회사 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.
9.01항 재무제표 및 전시물 섹션에서는 전시물 목록이 포함되어 있다. 전시물 번호 104는 인터랙티브 데이터 파일의 커버 페이지로, 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다. 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 애브비가 적절히 서명한 것으로, 서명자는 아래에 서명된 바와 같다. 서명일자는 2025년 9월 11일이며, 서명자는 페리 C. 시아티스이다. 페리 C. 시아티스는 애브비의 부사장, 법률 고문 및 비서직을 맡고 있다.
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