22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 17일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 CEO인 토마스 젠센이 옥스포드 글로벌이 주최하는 2025 바이오마커 및 정밀의학 컨퍼런스에서 발표하도록 초청받았다.
젠센은 발표 외에도 옥스포드 글로벌의 편집팀과 인터뷰를 진행하여 얼라러티의 연구 및 혁신적인 DRP® 동반 진단 플랫폼에 대한 추가 통찰을 제공할 예정이다. 인터뷰는 옥스포드 글로벌의 온라인 콘텐츠 포털에 게재될 예정이다.
발표 세부사항은 다음과 같다. 이벤트는 바이오마커 및 정밀의학 2025이며, 발표 제목은 "스테노파립으로 치료 반응을 예측하기 위한 유전자 발현 기반 바이오마커"이다. 날짜는 2025년 10월 1일 수요일, 시간은 오후 4시이다. 젠센은 컨퍼런스 기간 동안 개별 미팅을 통해 사업 개발 가능성을 탐색할 예정이다. 참석자들은 사전에 일대일 세션을 예약할 것을 권장한다.
스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다. 현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다. 비정상적인 WNT/β-카테닌 신호 전달은 여러 암의 발생 및 진행에 연관되어 있다. PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 스테노파립의 독특한 치료 작용은 난소암을 포함한 여러 암 유형에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.
얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하였으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 이전에는 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다. 얼라러티는 DRP®를 사용하여 특정 약물로부터 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선택한다. 치료 전 환자를 선별하고 충분히 높은 약물 특이적 DRP 점수를 가진 환자만 치료함으로써 치료 효과를 높일 수 있다.
DRP 방법은 민감한 인간 암 세포주와 저항성 세포주를 비교하고, 세포주에서의 전사체 정보를 임상 종양 생물학 필터 및 이전 임상 시험 결과와 결합하여 구축된다. DRP는 환자 생검에서의 메신저 RNA 발현 프로파일을 기반으로 한다. DRP® 플랫폼은 수십 개의 임상 연구에서 암 환자의 약물 치료로 인한 임상 결과를 통계적으로 유의미하게 예측할 수 있는 능력을 보여주었다.
얼라러티는 개인화된 암 치료 개발에 전념하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다. 이 회사는 스테노파립의 개발에 집중하고 있으며, DRP® 기술을 사용하여 스테노파립으로부터 가장 큰 임상적 혜택을 받을 것으로 예상되는 환자를 선택할 수 있는 동반 진단을 개발하고 있다. 얼라러티는 미국에 본사를 두고 있으며 덴마크에 연구 시설을 두고 있다. 이 회사는 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.
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